10-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-dimethyl-2,5-dihydro-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]benzodiazaborinine | 1246089-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-dimethyl-2,5-dihydro-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]benzodiazaborinine
• 英文别名: 10-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-dimethyl-2,5-dihydro-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]benzodiazaborinine
• CAS: 1246089-03-1
• 化学式: C₂₃H₃₁BN₂O
• 分子量: 362.323
• InChiKey: JXEXVYCXIDTXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-7,7-difluoro-5,5-dimethyl-3-oxa-8-aza-6-azonia-7-boranuidatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),9,11-tetraene 在 甲苯 作用下， 反应 48.0h， 以18%的产率得到10-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-dimethyl-2,5-dihydro-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]benzodiazaborinine
  参考文献：
  名称：

  还原碱稳定的二氟硼烷以引起重排反应† ‡

  摘要：

  路易斯碱稳定difluoroboranes 2，4-PYR和4-我镨，具有恶唑啉-或胺系酰胺配体被合成并充分表征。用KC 8处理2导致其完全消耗，重排的产物5-H（可能源自C-O键断裂和B-O键形成）可以作为18％收率的主要含浸产物分离出来。 。从氘标记实验和扩散控制反应，可以用自由基机理解释5-H的形成。的还原4-PYR和4-我镨使用单电子还原剂也给了重排产物13-PYR和13-我镨通过C–N键的裂解和B–N键的形成，分别获得21％和19％的产率。对于形成的机构13吡和13-我镨建议将含有苄型基团中间体。

  DOI：

  10.1039/c0nj00363h