Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O'-(2,4-dichloro-phenyl) ester S-methyl ester | 117998-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O'-(2,4-dichloro-phenyl) ester S-methyl ester
• 英文别名: N-[1-[(2R,4S,5R)-4-[(2,4-dichlorophenoxy)-methylsulfanylphosphoryl]oxy-5-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 117998-27-3
• 化学式: C₄₂H₃₄Cl₂N₃O₈PS
• 分子量: 842.693
• InChiKey: MFUFYRAYEBZMJP-SBOMZNRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  127.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O'-(2,4-dichloro-phenyl) ester S-methyl ester 在 吡啶 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Caruso, Pier Bartolomeo; Liguori, Angelo; Sindona, Giovanni, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 841 - 846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liguori, Angelo; Sindona, Giovanni; Uccella, Nicola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1661 - 1666
  作者：Liguori, Angelo、Sindona, Giovanni、Uccella, Nicola

  DOI：——

  日期：——
• CARUSO, PIER BARTOLOMEO;LIGUORI, ANGELO;SINDONA, GIOVANNI;UCCELLA, NICOLA, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 8, 841-846
  作者：CARUSO, PIER BARTOLOMEO、LIGUORI, ANGELO、SINDONA, GIOVANNI、UCCELLA, NICOLA

  DOI：——

  日期：——