[Pt(2,6-Me2C6H3N=CHCH=N-2,6-Me2C6H3)Me2] | 200574-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(2,6-Me2C6H3N=CHCH=N-2,6-Me2C6H3)Me2]
• 英文别名: (2,6-Me2PhDAB(H))PtMe2
• CAS: 200574-35-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂Pt
• 分子量: 489.52
• InChiKey: CKRCJKZBXZWBFO-PRMZQXEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2,6-Me2C6H3N=CHCH=N-2,6-Me2C6H3)Me2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂-1,3-丁二烯的新有机铂（II）和-（IV）配合物与光和电子的反应。发射与光化学的关系以及接地，还原，氧化和低电荷转移的激发态的电子结构†

  摘要：

  1,4-二取代的1,4-二氮杂1,3-丁二烯螯合配体RN CHCH NR（R-DAB; R =烷基，芳基）与有机铂片段PtMe 2，PtMe 4和PtMes 2（Mes = mesityl）已经准备好并就其电子结构进行了表征。所有化合物的特征都在于，低能电荷转移跃迁到R-DAB配体的低位π*轨道，无论是金属d轨道（Pt II）还是金属-碳σ键组合（Pt IV）。通过对HN CHCH NH与PtMe 2或PtMe 4之间的模型复合体进行DFT计算，可以支持这些光谱分配。该计算还重现了CyN CHCH NCy和PtMe 4之间的复合物的结构结果，该复合物显示出与轴向甲基基团明显更长的Pt-C键。描述了长波长跃迁的独特溶剂变色现象，以及可逆还原为Pt IV（R-DAB • -）或Pt II（R-DAB • -）物种的UV / vis光谱电化学结果（无Pt证据）我声明）。相比之下，除了二聚三氨合铂

  DOI：

  10.1021/om970736d
• 作为产物：
  描述：

  glyoxalbis(2,6-dimethylphenylimine) 、 [PtMe₂(SMe₂)]₂ 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到[Pt(2,6-Me2C6H3N=CHCH=N-2,6-Me2C6H3)Me2]
  参考文献：
  名称：

  α-二亚胺配体负载铂 (II) 的二甲基和氯/甲基配合物的制备：铂 (IV) 易氧化的趋势

  摘要：

  α-二亚胺配体与铂 (II) 烷基配合物 [(Me2S)PtMe2]2 和 (Me2S)2PtClMe 反应形成 (RDABR')PtMe2 和 (RDABR')PtClMe (RDABR'=RN=CR'-CR'= NR；R=2,6-Me2Ph、2,6-(CHMe2)2Ph、3,5-Me2Ph、3,5-(CF3)2Ph、C6H11；R'=Me、H)。已经研究了这些配合物与 Cl2、I2、N-氯代琥珀酰亚胺、[PtCl6]2- 和 (TMEDA)PtMe2I2 的氧化。试图以电化学方式确定 PtII 配合物的氧化电位仅产生不可逆的单电子氧化。然而，已经确定了 (RDABR')PtMe2<(RDABR')PtClMe<(RDABR')PtCl2≪(RDABR')PtMe(solvent)]+ 系列的氧化难度增加的定性排序。氧化通过桥接双核中间体的双电子内球电子转移进行。(TMEDA)PtMe2I2

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3247::aid-hlca3247>3.0.co;2-w

文献信息

• Synthesis and molecular structures of platinum(II) and platinum(IV) diimine complexes possessing fluoroalkyl ligands
  作者：Russell P Hughes、Antony J Ward、Arnold L Rheingold、Lev N Zakharov

  DOI：10.1139/v03-117

  日期：2003.11.1

  A range of Pt-diimine complexes possessing fluoroalkyl and hydrofluoroalkyl ligands were synthesized from the readily prepared [Pt(diimine)Me₂] complexes and the appropriate iodofluoroalkane. For complexes with diimine ligands containing substituents in the 2,6-positions of the aryl group, Pt(II) complexes were obtained due to in situ reductive elimination of MeI, while for complexes with diimine ligands of smaller steric demands (possessing substituents in the 3,5-positions or the 4-position), Pt(IV) complexes were obtained. Attempts to convert the Pt(IV) complexes to the desired Pt(II) species via reductive elimination of MeI, methane, or ethane resulted in either no reaction or degradation of the starting complex. Fluoroalkyl(methyl)platinum(II) complexes were then converted to the fluoroalkyliodoplatinum(II) complexes via addition of I₂ or by reaction with aq HI. Several complexes have been characterized crystallographically.Key words: fluoroalkyl, organometallic synthesis, structure, platinum.

  一系列具有氟烷基和氢氟烷基配体的Pt-二亚胺配合物是从易于制备的[Pt（二亚胺）Me2]配合物和适当的碘氟烷烃合成的。对于含有芳基2,6-位置取代基的二亚胺配体的配合物，由于MeI的原位还原消除，得到了Pt（II）配合物，而对于具有较小空间位阻要求的二亚胺配体的配合物（具有3,5-位置或4-位置取代基），则得到了Pt（IV）配合物。试图通过还原消除MeI、甲烷或乙烷将Pt（IV）配合物转化为所需的Pt（II）物种，结果要么没有反应，要么导致起始配合物的降解。随后，氟烷基（甲基）铂（II）配合物通过加入I2或与aq HI反应转化为氟烷基碘铂（II）配合物。已经通过晶体学表征了几种配合物。关键词：氟烷基，有机金属合成，结构，铂。
• Oxidatively induced reactions of a diimine platinum(IV) tetramethyl complex
  作者：Bror J. Wik、Mats Tilset

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.040

  日期：2007.7

  The oxidation of the Pt(IV) tetramethyl complex [ArNCHCHNAr]PtMe4 (Ar = 2,6-Me2C6H3) has been investigated in acetonitrile and dichloromethane. Cyclic voltammetry demonstrates that the irreversible oxidation of [ArNCHCHNAr]PtMe4 occurs at a slightly less positive oxidation potential than the irreversible oxidation of the analogous Pt(II) species [ArNCHCHNAr]PtMe2. The product distribution arising from

  已经在乙腈和二氯甲烷中研究了Pt（IV）四甲基配合物[ArNCHCHNAr] PtMe 4（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）的氧化。循环伏安法表明，[ArNCHCHNAr] PtMe 4的不可逆氧化发生在比类似的Pt（II）物种[ArNCHCHNAr] PtMe 2的不可逆氧化要小的正氧化电位下。氧化产生的产物分布在很大程度上取决于反应条件，包括阳离子Pt（IV）物种（乙腈，二氯甲烷溶剂）和Pt（II）物种（仅二氯甲烷）。提出的证据表明[ArNCHCHNAr] PtMe4 +中弱化的PtC键的均质裂解 参与氧化诱导的反应。