S-benzyl-S-(4-chlorophenyl)-NH-sulfoximine | 1204678-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl-S-(4-chlorophenyl)-NH-sulfoximine
• 英文别名: Benzyl-(4-chlorophenyl)-imino-oxo-lambda6-sulfane；benzyl-(4-chlorophenyl)-imino-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 1204678-14-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNOS
• 分子量: 265.763
• InChiKey: PPRBNGHJYPGBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl-S-(4-chlorophenyl)-NH-sulfoximine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NaOCl·5H2O 氧化 N-三氟甲硫基亚砜亚胺

  摘要：

  N-三氟甲硫基亚砜亚胺是具有生物学意义的化合物，但对其潜力仍知之甚少。当使用五水次氯酸钠(NaOCl·5H 2 O)作为绿色且相对未开发的试剂时， N-三氟甲硫基亚砜亚胺的氧化导致其相应的亚砜衍生物成为一类新的化合物。在环境友好的条件下，使用少量过量的氧化剂，在 EtOAc 中，在室温下，反应进行 16 小时。这种转化的显着特点是简单、高选择性、能源和成本效率、最少量的无害废物、无需额外的色谱纯化即可分离大多数产物，以及简单地可扩展至克反应而不降低产率。该反应表现出优异的绿色化学指标，具有高原子经济性（82.0％）、实际原子经济性（79.5％）、反应质量效率（79.7％）、 E因子（16.48）和非常高的EcoScale得分（84.5）。竞争性实验表明，富电子底物比贫电子底物更具反应性。此外， N-三氟甲基硫亚基亚砜亚胺的铃木-宫浦官能化可以根据条件实现，从而产生带有或不带有引入的亚砜部分的偶联产物。

  DOI：

  10.1039/d3ob02033a
• 作为产物：
  描述：

  N-carbamoyl-S-benzyl-S-(4-chlorophenyl)sulfoximine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以86%的产率得到S-benzyl-S-(4-chlorophenyl)-NH-sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl benzyl NH-sulfoximines

  摘要：

  Efficient synthesis and characterisation of a series of aryl benzyl NH-sulfoximines are described. While N-protected versions of aryl benzyl sulfoximines have been previously described, reports of their de-protection are very limited, presumably due to lability under the typically harsh deprotection conditions which can be employed with the less reactive aryl alkyl derivatives. Use of N-cyanosulfoximines as key intermediates overcomes these difficulties leading to an effective synthetic route to these compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.056

文献信息

• Rhodium-Catalyzed <i>ortho</i> -Amidations in the Preparation of Thiadiazine 1-Oxides
  作者：Ying Cheng、Wanrong Dong、Han Wang、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.201602550

  日期：2016.7.25

  Rhodium‐catalyzed ortho‐amidations of sulfoximines lead to key intermediates for the preparation of thiadiazine 1‐oxides. Following a straightforward protocol, a variety of synthetically valuable compounds can be obtained, thus circumventing common multistep approaches towards potentially bioactive products.

  铑催化的亚砜亚砜的邻位酰胺化反应是制备噻二嗪1氧化物的关键中间体。按照简单的方案，可以获得多种具有合成价值的化合物，从而绕开了针对潜在生物活性产品的通用多步方法。