2',6'-bis(4,4''-bromopyrazol-1,1''-yl)-3',5'-dibromopyridine | 1207278-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2',6'-bis(4,4''-bromopyrazol-1,1''-yl)-3',5'-dibromopyridine
• 英文别名: 3,5-Dibromo-2,6-bis(4-bromopyrazol-1-yl)pyridine；3,5-dibromo-2,6-bis(4-bromopyrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1207278-73-6
• 化学式: C₁₁H₅Br₄N₅
• 分子量: 526.81
• InChiKey: MESHVCVCHBQNRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',6'-bis(4,4''-bromopyrazol-1,1''-yl)-4'-amino-3',5'-dibromopyridine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2',6'-bis(4,4''-bromopyrazol-1,1''-yl)-3',5'-dibromopyridine
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称卤代的2'，6'-双吡唑基吡啶的区域选择性一锅合成

  摘要：

  通过简单的一锅法中的直接卤化反应制备了一系列区域选择性的3'-，4-，4'-，4''-和5'-卤代杂环2'，6'-双吡唑基吡啶衍生物合成效果好至极佳（以克为单位）。该方法产生了几个对称和不对称取代的单，二，三和四卤代（溴和碘）取代的2'，6'-双吡唑基吡啶核，它们可作为几种金属催化的偶联反应的潜在中间体。 杂环-卤代-卤代2,6-双（吡唑-1-基）吡啶-N-配体-吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217077

文献信息

• Regioselective, One-Pot Syntheses of Symmetrically and Unsymmetrically Halogenated 2′,6′-Bispyrazolylpyridines
  作者：Rajadurai Chandrasekar、Supratim Basak、Pramiti Hui

  DOI：10.1055/s-0029-1217077

  日期：2009.12

  excellent yield (in gram scale). This methodology yielded several symmetrically and asymmetrically substituted mono-, di-, tri-, and tetra-halo (bromo and iodo) substituted 2′,6′-bispyrazolylpyridine cores, which may serve as potential intermediates for several metal-catalyzed coupling reactions. heterocycles - halogenation - halogenated 2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridine - N-ligands - pyridines

  通过简单的一锅法中的直接卤化反应制备了一系列区域选择性的3'-，4-，4'-，4''-和5'-卤代杂环2'，6'-双吡唑基吡啶衍生物合成效果好至极佳（以克为单位）。该方法产生了几个对称和不对称取代的单，二，三和四卤代（溴和碘）取代的2'，6'-双吡唑基吡啶核，它们可作为几种金属催化的偶联反应的潜在中间体。 杂环-卤代-卤代2,6-双（吡唑-1-基）吡啶-N-配体-吡啶