N-<(1-αH,5-αH)-8-Oxabicyclo<3.2.1>octan-3α-yl>N-propylanilin | 139519-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<(1-αH,5-αH)-8-Oxabicyclo<3.2.1>octan-3α-yl>N-propylanilin
• CAS: 139519-71-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: DEZLUEQRNKQQOS-MUJYYYPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 60.0h， 生成 N-<(1-αH,5-αH)-8-Oxabicyclo<3.2.1>octan-3α-yl>N-propylanilin
  参考文献：
  名称：

  ZNS-Wirkstoffe: Synthese 和 Eigenschaften von 3-Anilino-8-oxatropanen

  摘要：

  Aus den 8-Oxabicyclooctenonen- und octanonen 3 und 4 entstehen mit Anilin und Metallhydriden bevorzugt die 3α-Isomeren der Anilinderivate 7 und 8. Die Konfiguration läßt sich 1H-NMRschpolischlusspektrosgen. Je nach N-Substitution werden die Pyranringe der α-Isomeren eingeebnet (7,8) oder zur Wanne defiert (10,11,13)。Die ringfixierten Anilinderivate 18 können aus 4 mit 2-Aminobenzaldehyd und Diboran

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250106