2,3-dihydro-7-methylthio-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1365440-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-methylthio-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Methylsulfanyl-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1365440-74-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S₂
• 分子量: 244.295
• InChiKey: WYPRUTKBKCZQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-7-methylthio-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid 600.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 以85%的产率得到2,3-dihydro-7-methylthio-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrimidinones and Thiazolo[3,2-a]pyrimidinones: Precursors for Pyridyl- and Thiazolyliminopropadienones, R - N=C=C=C=O

  摘要：

  在 2-吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16a 的闪速真空热解（FVT）过程中，2-吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 与 2-氨基吡啶一起生成，并通过氩基质红外光谱进行了观察，但这两种产物在升温至室温再生起始材料时会重新结合。吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16b 和 16c 的 FVT 分别生成吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 和吡啶基亚氨基丙二烯酮 19b 和 19c 的混合物。这些反应可以从开链双(2-吡啶基氨基)亚甲基乙烯中间体 20 的碎裂或吡啶嘧啶酮 16 和中离子吡啶嘧啶橄榄酸盐 21 的热相互转化来理解。通过 2-（甲硫基）噻唑嘧啶酮 24 的 FVT，以类似的方式获得了 2-噻唑亚氨基丙二烯酮 28。不过，相应的二氢衍生物 31 的主要产物为氰基乙烯 36。

  DOI：

  10.1071/ch11414