[(2R,3S,3aR,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-3-yl]methanol | 934180-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: [(2R,3S,3aR,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-3-yl]methanol
• CAS: 934180-05-9
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₄Si
• 分子量: 345.555
• InChiKey: KTFDOBOVAUUFRX-LUKYLMHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,3aR,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-3-yl]methanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到(2R,3S)-3-[(2R,3S)-1-oxido-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-2-yl]butane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Oxidation of Isoxazolidines to Ketonitrones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)34
• 作为产物：
  描述：

  4-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoxazole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到[(2R,3S,3aR,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Oxidation of Isoxazolidines to Ketonitrones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)34

文献信息

• Regioselective Oxidation of Isoxazolidines to Ketonitrones
  作者：Kazuo Nagasawa、Osamu Iwamoto、Miyuki Sekine、Hiroyuki Koshino

  DOI：10.3987/com-06-s(w)34

  日期：——