1-(6-methyl-benzothiazol-2-yl)-3-o-tolyl-thiourea | 1819-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-methyl-benzothiazol-2-yl)-3-o-tolyl-thiourea
• 英文别名: 1-o-Tolyl-3-(6-methyl-2-benzothiazolyl)thioharnstoff；N-o-Tolyl-N'-<6-methyl-2-benzothiazolyl>thioharnstoff；1-(6-methyl-benzothiazol-2-yl)-3-o-tolyl-thiourea
• CAS: 1819-79-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S₂
• 分子量: 313.447
• InChiKey: AJDUAHYAOMUQAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  459.110±48.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methyl-benzothiazol-2-yl)-3-o-tolyl-thiourea 在 氨 、 lead dioxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-dichloro-N-[2-(4,5-diphenyl-1-propylimidazol-2-yl)sulfanylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bhargava,P.N.; Ram,P., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 95 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯并噻唑 、 邻甲苯异硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 生成 1-(6-methyl-benzothiazol-2-yl)-3-o-tolyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Bhargava,P.N.; Ram,P., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 95 - 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some New Fungicides
  作者：V. N. Choubey、H. Singh

  DOI：10.1246/bcsj.43.2233

  日期：1970.7

  have been prepared. The structure of these thiazolidones was confirmed by studying their hydrolysis products. Some of these thiazolidones were screened for their fungicidal activity against Aspergillus niger by agar-growth method and found to be more appropriately fungistatic and not fungicidal.

  已经制备了许多 2-芳基亚氨基-3-芳基-4-噻唑烷酮及其 1,1-二氧化物和 5-苯基偶氮衍生物。这些噻唑烷酮的结构通过研究它们的水解产物得到证实。通过琼脂生长法筛选了这些噻唑烷酮中的一些对黑曲霉的杀真菌活性，发现它们更适合抑制真菌而不是杀真菌。
• New Compounds. Synthesis of Some New N-o-Tolyl-N'-2-(substituted) Benzothiazolylguanidines
  作者：P Bhargava、Harihar Singh

  DOI：10.1021/jm00303a638

  日期：1969.5