8-Prop-2-enyl-3-[4-[4-(8-prop-2-enyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)phenoxy]phenyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine | 1586805-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-Prop-2-enyl-3-[4-[4-(8-prop-2-enyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)phenoxy]phenyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 8-prop-2-enyl-3-[4-[4-(8-prop-2-enyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)phenoxy]phenyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1586805-27-7
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₃
• 分子量: 516.64
• InChiKey: XZCJJRISCXBYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Prop-2-enyl-3-[4-[4-(8-prop-2-enyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)phenoxy]phenyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 三乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻-烯丙基苯酚和4,4'-二氨基二苯醚的一对苯并恶嗪异构体：合成，聚合行为和热性能

  摘要：

  含烯丙基双官能苯并恶嗪由邻-烯丙基苯酚，4,4'-二氨基二苯醚和甲醛，然后在氯代三（三苯基膦）铑（I）/三乙基硅烷催化体系存在下进行异构化，生成含丙烯基的苯并恶嗪，并确认了这两种异构体的化学结构。在热活化聚合中，两种异构体均经历了恶嗪开环聚合和自由基烯烃聚合，并形成了相应的聚苯并恶嗪，但在其动态差示扫描量热法（DSC）的每条曲线上仅显示一个放热峰。烯丙基异构化成丙烯基后，起始和最高聚合温度降低，但DSC放热峰覆盖的温度范围变宽。因此，所得聚苯并恶嗪的结构不同，

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2014.02.017
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4,4'-二氨基二苯醚 、 2-烯丙基酚 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 以75%的产率得到8-Prop-2-enyl-3-[4-[4-(8-prop-2-enyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)phenoxy]phenyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  邻-烯丙基苯酚和4,4'-二氨基二苯醚的一对苯并恶嗪异构体：合成，聚合行为和热性能

  摘要：

  含烯丙基双官能苯并恶嗪由邻-烯丙基苯酚，4,4'-二氨基二苯醚和甲醛，然后在氯代三（三苯基膦）铑（I）/三乙基硅烷催化体系存在下进行异构化，生成含丙烯基的苯并恶嗪，并确认了这两种异构体的化学结构。在热活化聚合中，两种异构体均经历了恶嗪开环聚合和自由基烯烃聚合，并形成了相应的聚苯并恶嗪，但在其动态差示扫描量热法（DSC）的每条曲线上仅显示一个放热峰。烯丙基异构化成丙烯基后，起始和最高聚合温度降低，但DSC放热峰覆盖的温度范围变宽。因此，所得聚苯并恶嗪的结构不同，

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2014.02.017

文献信息

• A pair of benzoxazine isomers from o-allylphenol and 4,4′-diaminodiphenyl ether: Synthesis, polymerization behavior, and thermal properties
  作者：Yanfang Liu、Jie Zhang、Zhiyun Li、Xinxin Luo、Sisi Jing、Mingtao Run

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.02.017

  日期：2014.4

  allyl-containing bifunctional benzoxazine is synthesized from o-allylphenol, 4,4′-diaminodiphenyl ether, and formaldehyde, followed by isomerization in the presence of chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I)/triethylsilane catalytic system yielding a propenyl-containing benzoxazine, and the chemical structures of the two isomers are confirmed. In the thermal activated polymerization, both isomers undergo the

  含烯丙基双官能苯并恶嗪由邻-烯丙基苯酚，4,4'-二氨基二苯醚和甲醛，然后在氯代三（三苯基膦）铑（I）/三乙基硅烷催化体系存在下进行异构化，生成含丙烯基的苯并恶嗪，并确认了这两种异构体的化学结构。在热活化聚合中，两种异构体均经历了恶嗪开环聚合和自由基烯烃聚合，并形成了相应的聚苯并恶嗪，但在其动态差示扫描量热法（DSC）的每条曲线上仅显示一个放热峰。烯丙基异构化成丙烯基后，起始和最高聚合温度降低，但DSC放热峰覆盖的温度范围变宽。因此，所得聚苯并恶嗪的结构不同，