(2S,8aS)-4-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid allyl ester | 1342302-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,8aS)-4-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 1342302-15-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: VQIMNHJUXQCTSR-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{(6S)-6-[tert-butoxycarbonyl(4-methoxybenzyl)amino]cyclohex-1-enyl}-3-hydroxypropionic acid allyl ester 在 三乙基硅烷 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (2S,8aS)-4-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用Pd催化的不对称烯丙基胺和分子内曼尼希反应的2-取代的六氢喹啉-4-酮的不对称合成：2-epi-cis-195A的催化不对称合成

  摘要：

  描述了对映选择性合成2-取代的六氢喹啉-4-酮的新方法。该方法依赖于使用手性二氨基膦氧化物（DIAPHOX）预配体和非对映选择性分子内曼尼希反应的钯催化的不对称烯丙基胺化。所开发的合成方法可应用于催化不对称合成（+） - 2-外延-顺-195A。 不对称的烯丙基胺化反应-不对称的合成-手性二氨基氧化膦-十氢喹啉生物碱-分子内曼尼希反应-钯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260102