5,7-dimethyl-1,1,3-triphenyl-1H-indene-2,6-dione | 1192167-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1,1,3-triphenyl-1H-indene-2,6-dione
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-1,3,3-triphenylindene-2,5-dione；4,6-dimethyl-1,3,3-triphenylindene-2,5-dione
• CAS: 1192167-74-0
• 化学式: C₂₉H₂₂O₂
• 分子量: 402.492
• InChiKey: AZSWOCBYHIOOIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethyl-1,1,3-triphenyl-1H-inden-6-ol 在 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 以96%的产率得到5,7-dimethyl-1,1,3-triphenyl-1H-indene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  f化III（III）催化串联Friedel-Crafts炔丙醇与苯酚的烷基化/氢化芳基化为方便地制得吲哚的途径

  摘要：

  描述了一种通过三氟甲磺酸（（III）催化串联Friedel-Crafts炔丙醇与苯酚的烷基化/氢芳基化反应有效地制备茚基的方法。该反应在温和条件下以中等至极好的收率和区域选择性完成，并为生物活性茚及其衍生物提供了简单直接的一步合成途径。

  DOI：

  10.1021/ol901981s

文献信息

• Ytterbium(III) Triflate Catalyzed Tandem Friedel−Crafts Alkylation/Hydroarylation of Propargylic Alcohols with Phenols as an Expedient Route to Indenols
  作者：Xiaoxiang Zhang、Wan Teng Teo、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1021/ol901981s

  日期：2009.11.5

  A method to prepare indenols efficiently by ytterbium(III) triflate catalyzed tandem Friedel−Crafts alkylation/hydroarylation of propargylic alcohols with phenols is described. The reaction was accomplished in moderate to excellent yields and regioselectivity under mild conditions and offers a straightforward and convenient one step synthetic route to bioactive indenols and its derivatives.

  描述了一种通过三氟甲磺酸（（III）催化串联Friedel-Crafts炔丙醇与苯酚的烷基化/氢芳基化反应有效地制备茚基的方法。该反应在温和条件下以中等至极好的收率和区域选择性完成，并为生物活性茚及其衍生物提供了简单直接的一步合成途径。