2-acetoxymethyl-4-acetylamino-pyridine | 99068-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetoxymethyl-4-acetylamino-pyridine
• 英文别名: 2-Acetoxymethyl-4-acetylamino-pyridin；2-Acetoxymethyl-4-acetylaminopyridine；(4-acetamidopyridin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 99068-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: AOCPKAVKKOSTQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  200-240 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-4-acetylamino-pyridine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(2-hydroxymethyl-4-pyridinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Furukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 487,491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2-methylpyridin-4-imine 、 乙酸酐 生成 2-acetoxymethyl-4-acetylamino-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ikekawa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 263,268, 408, 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-acylpyridine-.alpha.-(N)-hetarlyhydrazones and medicaments
  申请人：——

  公开号：US04997835A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  Substituted 2-acylpyridine-.alpha.-(N)-hetarylhydrazones are described, which are suitable as active substances for the treatment of antimicrobial and in particular antimycobacterial diseases, as well as active substances for the treatment of malaria or malignant tumours. The compounds have a marked synergistic activity combined with inhibitors of folate synthase, dihydrofolic acid reductase, DNA-synthesis and RNA-synthesis.

  本文描述了一种替代的2-酰基吡啶-α-(N)-杂环腙衍生物，它们适用于治疗抗微生物和特别是抗分枝杆菌病的活性物质，以及治疗疟疾或恶性肿瘤的活性物质。这些化合物与叶酸合成酶、二氢叶酸还原酶、DNA合成和RNA合成的抑制剂结合具有显著的协同作用。
• Substituted 2-acylpyridine-.beta.-(N)-hetaryl-hydrazones and medicaments
  申请人：——

  公开号：US05084458A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Substituted 2-acylpyridine-.alpha.-(N)-hetarylhydrazones are described, which are suitable as active substances for the treatment of antimicrobial and in particular antimycobacterial diseases, as well as as active substances for the treatment of malaria or malignant tumors. The compounds have a marked synergistic activity combined with inhibitors of folate synthase, dihydrofolic acid reductase, DNA-synthesis and RNA-synthesis.

  本文描述了取代的2-酰基吡啶-α-(N)-杂环腙衍生物，适用于治疗抗微生物，特别是抗结核病的疾病，以及治疗疟疾或恶性肿瘤的活性物质。这些化合物与叶酸合酶抑制剂、二氢叶酸酰还酶、DNA合成和RNA合成的抑制剂相结合，具有显著的协同作用。
• Kato et al., Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 178,181
  作者：Kato et al.

  DOI：——

  日期：——
• NEUE AMINOVERBINDUNGEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE ANWENDUNG UND SIE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0200777A1

  公开（公告）日：1986-11-12
• SUBSTITUIERTE 2-ACYLPYRIDIN-$g(a)-(N)-HETARYLHYDRAZONE SOWIE DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：DEUTSCHES AUSSÄTZIGEN HILFSWERK E.V.

  公开号：EP0313630A1

  公开（公告）日：1989-05-03