N-(2-hydroxymethyl-4-pyridinyl)acetamide | 100377-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxymethyl-4-pyridinyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-hydroxymethyl-[4]pyridyl)-acetamide；N-(2-Hydroxymethyl-[4]pyridyl)-acetamid；2-hydroxymethyl-4-acetylaminopyridine；N-[2-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl]acetamide
• CAS: 100377-37-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: PNJPVEWKTYHGDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  415.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxymethyl-4-pyridinyl)acetamide 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(羟甲基)-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES D'INHIBITEURS DE LA KINASE EPSILON LIÉE À IKK ET DE LA KINASE 1 DE LIAISON À TANK

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗疾病和疾病障碍的方法中使用这些化合物、组合物和药物。

  公开号：

  WO2012142329A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-4-acetylamino-pyridine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(2-hydroxymethyl-4-pyridinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Furukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 487,491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-acylpyridine-.alpha.-(N)-hetarlyhydrazones and medicaments
  申请人：——

  公开号：US04997835A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  Substituted 2-acylpyridine-.alpha.-(N)-hetarylhydrazones are described, which are suitable as active substances for the treatment of antimicrobial and in particular antimycobacterial diseases, as well as active substances for the treatment of malaria or malignant tumours. The compounds have a marked synergistic activity combined with inhibitors of folate synthase, dihydrofolic acid reductase, DNA-synthesis and RNA-synthesis.

  描述了取代的2-酰基吡啶-α-(N)-杂环醛肼，适用于治疗抗菌特别是抗分枝杆菌疾病的活性物质，以及治疗疟疾或恶性肿瘤的活性物质。这些化合物与叶酸合成酶、二氢叶酸还原酶、DNA合成和RNA合成的抑制剂结合具有显著的协同作用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：GAUL Christoph

  公开号：US20090203688A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to compounds of formula I and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如规范中定义，以及其制备方法；含有这种化合物的药物，特别用于在一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病中使用。
• Substituted 2-acylpyridine-.beta.-(N)-hetaryl-hydrazones and medicaments
  申请人：——

  公开号：US05084458A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Substituted 2-acylpyridine-.alpha.-(N)-hetarylhydrazones are described, which are suitable as active substances for the treatment of antimicrobial and in particular antimycobacterial diseases, as well as as active substances for the treatment of malaria or malignant tumors. The compounds have a marked synergistic activity combined with inhibitors of folate synthase, dihydrofolic acid reductase, DNA-synthesis and RNA-synthesis.

  本文描述了取代的2-酰基吡啶-α-(N)-杂环腙衍生物，适用于治疗抗微生物，特别是抗结核病的疾病，以及治疗疟疾或恶性肿瘤的活性物质。这些化合物与叶酸合酶抑制剂、二氢叶酸酰还酶、DNA合成和RNA合成的抑制剂相结合，具有显著的协同作用。
• COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Holcomb Ryan

  公开号：US20140288044A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders.

  本发明涉及化合物、制药组合物和药物，包括这些化合物、组合物和药物在治疗疾病和疾病障碍的方法中的使用。
• 10.1021/jacs.4c05272
  作者：Okumura, Shintaro、Hattori, Shusuke、Fang, Lisa、Uozumi, Yasuhiro

  DOI：10.1021/jacs.4c05272

  日期：——

  um photocatalyst, N-BAP, with high photoredox abilities and visible-light absorption was designed and prepared in one step. Under visible-light irradiation, N-BAP promoted the four-electron reduction of esters in the presence of ammonium oxalate as a “traceless reductant” to generate carbinol anion intermediates that underwent protonation with water to give the corresponding alcohols. The resulting

  一步设计并制备了一种具有高光氧化还原能力和可见光吸收能力的新型二氮杂苯并苊光催化剂N- BAP 。在可见光照射下， N- BAP在草酸铵作为“无痕还原剂”存在下促进酯的四电子还原，生成甲醇阴离子中间体，该中间体与水发生质子化，得到相应的醇。所得的甲醇阴离子在光催化条件下也表现出亲核反应性，与第二个羰基化合物进行 1,2-加成，得到不对称的 1,2-二醇。