(E)-methyl 3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-[1,1': 4',1''-terphenyl]-4-carboxylate | 1648649-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-[1,1': 4',1''-terphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4-(4-phenylphenyl)benzoate
• CAS: 1648649-52-8
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄
• 分子量: 372.42
• InChiKey: TZRCXKWQLSSBIS-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4'-bromo-3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(E)-methyl 3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-[1,1': 4',1''-terphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫叶立德酸介导的多米诺苯环化战略，以构建联芳基，烯化和炔化的苯衍生物

  摘要：

  AbstractAn efficient domino benzannulation strategy with the participation of sulfur ylides for the construction of biaryl compounds is disclosed. It could also be extended to the synthesis of alkenylated and alkynylated benzene derivatives under mild conditions. This versatile strategy combined with traditional metal‐catalyzed cross‐coupling methods should offer a practical route to construct complex multiaryl compounds.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400176