7-Dimethoxyphosphoryl-6-oxoheptansaeure-<1-(3-chlorphenyl)-1-methylethylester> | 81266-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Dimethoxyphosphoryl-6-oxoheptansaeure-<1-(3-chlorphenyl)-1-methylethylester>
• CAS: 81266-71-9
• 化学式: C₁₈H₂₆ClO₆P
• 分子量: 404.828
• InChiKey: VFSXNODLZHLKCJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Dimethoxyphosphoryl-6-oxoheptansaeure-<1-(3-chlorphenyl)-1-methylethylester> 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Biphenylcarbonsaeure-<6-<7-(1-m-chlorphenyl-1-methylethoxy)carbonyl-3-hydroxy-1-heptenyl>-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester>
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  Hexanedioic acid 1-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-ethyl ester methyl ester 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 7-Dimethoxyphosphoryl-6-oxoheptansaeure-<1-(3-chlorphenyl)-1-methylethylester>
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116