5-bromo-N-(4-methylphenyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]aniline | 1609559-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(4-methylphenyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]aniline
• 英文别名: 5-bromo-N-(4-methylphenyl)-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]aniline
• CAS: 1609559-98-9
• 化学式: C₃₁H₂₆BrN₂P
• 分子量: 537.439
• InChiKey: NDLUGXOIGNPYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(4-methylphenyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]aniline 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（芳基氨基）芳基亚氨基正膦作为合成 1,2,3-苯并三唑的易得且方便的起始原料

  摘要：

  1-Aryl-1,2,3-苯并三唑系统是在温和条件下通过 2-（芳基氨基）芳基亚氨基正膦的高产环缩合反应合成的。该反应结束了从简单的硝基芳烃和芳胺开始的三步无卤素合成路线。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378448
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-nitroso-N-(4-methylphenyl)aniline 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到5-bromo-N-(4-methylphenyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]aniline
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃和苯胺通过亚氨基磷烷中间体的无卤取代氢合成1-芳基苯并咪唑-2-硫酮的新方法

  摘要：

  摘要 直接由2-亚硝基二芳基胺形成的2-（芳氨基）苯基亚氨基正膦酸酯与CS 2进行高产率的环缩合，提供各种1-芳基苯并咪唑-2-硫酮。反应结束了一条新的合成路线，由简单的硝基芳烃和芳基胺制得标题化合物。该方案优于使用N-芳基亚芳基二胺的常规方法，因为它省略了邻卤代硝基芳烃中卤素原子的S N Ar取代以及中间体二胺合成所需的还原过程。 直接由2-亚硝基二芳基胺形成的2-（芳氨基）苯基亚氨基正膦酸酯与CS 2进行高产率的环缩合，提供各种1-芳基苯并咪唑-2-硫酮。反应结束了一条新的合成路线，由简单的硝基芳烃和芳基胺制得标题化合物。该方案优于使用N-芳基亚芳基二胺的常规方法，因为它省略了邻卤代硝基芳烃中卤素原子的S N Ar取代以及中间体二胺合成所需的还原过程。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560639

文献信息

• (2-Aminoaryl)iminophosphoranes as Versatile Starting Materials for the Synthesis of 1-Aryl-2-trifluoromethylbenzimidazoles
  作者：Zbigniew Wróbel、Magdalena Walewska-Królikiewicz、Bogdan Wilk、Andrzej Kwast

  DOI：10.1055/s-0041-1737489

  日期：2022.7

  A new route to 2-(trifluoromethyl)benzimidazoles is described which involves the condensation of (2-arylamino)iminophosphoranes with trifluoroacetyl esters or trifluoroacetic anhydride. The method allows the synthesis of the title compounds from simple nitroarenes without the use of separate reduction steps and metallic reagents or expensive catalysts.

  描述了一种制备 2-(三氟甲基)苯并咪唑的新途径，该途径涉及 (2-芳基氨基)亚氨基正膦与三氟乙酰酯或三氟乙酸酐的缩合。该方法允许从简单的硝基芳烃合成标题化合物，而无需使用单独的还原步骤和金属试剂或昂贵的催化剂。
• Simple Synthesis of 2-Aminoaryliminophosphoranes from N-Aryl-2-nitroso­anilines and Their Application in 2-Aminobenzimidazole Synthesis
  作者：Zbigniew Wróbel、Emilia Łukasik

  DOI：10.1055/s-0033-1340055

  日期：——

  Condensation of N-aryl-2-nitrosoanilines with triphenylphosphine leads efficiently to substituted aryliminophosphoranes which, in turn, react with alkyl isocyanates furnishing 2-alkylaminobenzimidazole derivatives in high yields.
• A New Approach to the Synthesis of 1-Arylbenzimidazole-2-thiones from Nitroarenes and Anilines through Halogen-Free Substitution of Hydrogen via Iminophosphorane Intermediates
  作者：Zbigniew Wróbel、Emilia Łukasik

  DOI：10.1055/s-0035-1560639

  日期：——

  well as reduction processes required for the synthesis of the intermediate diamines. 2-(Arylamino)phenyliminophosphoranes, formed directly from 2-nitrosodiarylamines, undergo a high-yielding cyclocondensation with CS2, providing a variety of 1-arylbenzimidazole-2-thiones. The reaction concludes a new synthetic route leading to the title compounds from simple nitroarenes and arylamines. The protocol is

  摘要 直接由2-亚硝基二芳基胺形成的2-（芳氨基）苯基亚氨基正膦酸酯与CS 2进行高产率的环缩合，提供各种1-芳基苯并咪唑-2-硫酮。反应结束了一条新的合成路线，由简单的硝基芳烃和芳基胺制得标题化合物。该方案优于使用N-芳基亚芳基二胺的常规方法，因为它省略了邻卤代硝基芳烃中卤素原子的S N Ar取代以及中间体二胺合成所需的还原过程。 直接由2-亚硝基二芳基胺形成的2-（芳氨基）苯基亚氨基正膦酸酯与CS 2进行高产率的环缩合，提供各种1-芳基苯并咪唑-2-硫酮。反应结束了一条新的合成路线，由简单的硝基芳烃和芳基胺制得标题化合物。该方案优于使用N-芳基亚芳基二胺的常规方法，因为它省略了邻卤代硝基芳烃中卤素原子的S N Ar取代以及中间体二胺合成所需的还原过程。
• 2-(Arylamino)aryliminophosphoranes as Easily Available and Convenient Starting Materials in the Synthesis of 1,2,3-Benzotriazoles
  作者：Zbigniew Wróbel、Emilia Łukasik

  DOI：10.1055/s-0034-1378448

  日期：——

  1-Aryl-1,2,3-benzotriazole systems are synthesized in the high-yielding cyclocondensation of 2-(arylamino)aryliminophosphoranes under mild conditions. The reaction concludes the three-step, halogen-free synthetic route starting from simple nitroarenes and arylamines.

  1-Aryl-1,2,3-苯并三唑系统是在温和条件下通过 2-（芳基氨基）芳基亚氨基正膦的高产环缩合反应合成的。该反应结束了从简单的硝基芳烃和芳胺开始的三步无卤素合成路线。