4-triisopropylsiloxybenzyl phenyl sulfide | 1619258-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-triisopropylsiloxybenzyl phenyl sulfide
• 英文别名: [4-(Phenylsulfanylmethyl)phenoxy]-tri(propan-2-yl)silane；[4-(phenylsulfanylmethyl)phenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1619258-68-2
• 化学式: C₂₂H₃₂OSSi
• 分子量: 372.647
• InChiKey: XJFXTZPEFCOYCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 (4-((三异丙基甲硅烷基)氧基)苯基)甲醇 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-triisopropylsiloxybenzyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Breaking the dichotomy of reactivity vs. chemoselectivity in catalytic S_N1 reactions of alcohols

  摘要：

  B(C6F5)3具有与传统的Lewis酸和Brønsted酸不同的反应性/化学选择性特征，并且在存在酸敏感基团的情况下，能够有效地促进醇的催化SN1反应，而不会影响反应速率、底物范围或催化剂负荷。

  DOI：

  10.1039/c4ob01265h

文献信息

• Breaking the dichotomy of reactivity vs. chemoselectivity in catalytic S_N1 reactions of alcohols
  作者：Malik Hellal、Florian C. Falk、Eléna Wolf、Marian Dryzhakov、Joseph Moran

  DOI：10.1039/c4ob01265h

  日期：——

  B(C₆F₅)₃ possesses a different reactivity/chemoselectivity profile than traditional Lewis and Brønsted acids and is effective at enabling catalytic S_N1 reactions of alcohols in the presence of acid sensitive groups without compromising reaction rates, substrate scope or catalyst loadings.

  B(C6F5)3具有与传统的Lewis酸和Brønsted酸不同的反应性/化学选择性特征，并且在存在酸敏感基团的情况下，能够有效地促进醇的催化SN1反应，而不会影响反应速率、底物范围或催化剂负荷。