| 635323-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 635323-93-2
• 化学式: C₃₈H₃₆N₈
• 分子量: 604.757
• InChiKey: AKBJDQUJFXPASP-CCOFMFFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  112.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃氯化钛 、 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Early transition metal complexes of dinucleating Pacman ligands: X-ray crystal structures of mixed-valence VIII/VIV complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.07.058

文献信息

• Calix[4]pyrrole Schiff Base Macrocycles. Novel Binucleating Ligands for μ-Oxo Iron Complexes
  作者：Jacqueline M. Veauthier、Won-Seob Cho、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/ic0352001

  日期：2004.2.1

  New bimetallic mu-oxo diferric complexes of several previously reported calix[4]pyrrole Schiff base macrocycles are described. The synthesis of a new member of this class of macrocycles is also reported; it was prepared via an acid-catalyzed condensation between 1,9-bisformyl-5,5-dipropyldipyrromethane and o-phenylenediamine. Reactions of the free base macrocycles or their bis-HCl salts with Fe(II)

  描述了几个先前报道的杯[4]吡咯席夫碱大环的新的双金属的mu-oxo二铁配合物。还报道了这类大环化合物的新成员的合成。它是通过1,9-双甲酰基-5,5-二丙基二吡咯甲烷与邻苯二胺之间的酸催化缩合反应制得的。游离碱大环或其双HCl盐与Fe（II）均三甲苯的反应，然后进行空气氧化，以中等收率得到双核mu-oxo bis-Fe（III）化合物6-10。X射线晶体学数据揭示了6-10中Fe-O-Fe亚基的两个不同配位环境，建议可以通过改变反应条件来控制。还比较了这些金属化的吡咯大环化合物与mu-oxo二铁卟啉和mu-oxo二铁texaphyrin的结构性能。配合物6-10表现出两种不同类型的MN键，其长度与在金属硫卟啉配合物中观察到的键相似。然而，本系统的电子学与特沙弗林和卟啉的电子学非常不同，因为在整个配体中没有观察到离域的键合模式。
• Binuclear Cobalt Complexes of Schiff-Base Calixpyrroles and Their Roles in the Catalytic Reduction of Dioxygen
  作者：Manuel Volpe、Heather Hartnett、James W. Leeland、Kathryn Wills、Marianne Ogunshun、Bridgette J. Duncombe、Claire Wilson、Alexander J. Blake、Jon McMaster、Jason B. Love

  DOI：10.1021/ic9001175

  日期：2009.6.15

  binuclear cobalt complexes of the octadentate Schiff-base calixpyrrole ligand L are described. The cobalt(II) complex [Co2(L)] was prepared by a transamination method and was found to adopt a wedged, Pac-man geometry in the solid state and in solution. Exposure of this compound to dioxygen resulted in the formation of a 90:10 mixture of the peroxo [Co2(O2)(L)] and superoxo [Co2(O2)(L)]+ complexes in which

  描述了八齿Schiff碱杯形吡咯配体L的一系列双核钴配合物的合成和表征。钴（II）配合物[Co 2（L）]是通过氨基转移法制备的，发现在固态和溶液中采用楔形的Pac-man几何构型。将该化合物暴露于双氧导致形成过氧化物[Co 2（O 2）（L）]和超氧化物[Co 2（O 2（L）]] +络合物的90:10混合物，其中过氧配体发现在固态的吡啶和乙腈加合物中的双核裂口中以鲍林模式结合鲍林。双氧化合物也可以直接由Co（OAc）2和H制备4 L的碱的存在下在有氧条件下。使用循环伏安法和旋转环盘电化学方法研究了这种化合物混合物催化的双氧还原，在酸性二茂铁溶液中使用紫外可见分光光度法进行了研究，尽管未观察到过氧化物的形成，但反应速度缓慢且营业额有限。催化剂材料的失活被认为是由于形成稳定的羟基桥联双核络合物（例如[Co 2（OH）（L）] +，其示例在结构上得到了表征，而催化静止点即超氧阳离子则是通过独
• A macrocyclic approach to transition metal and uranyl Pacman complexes
  作者：Jason B. Love

  DOI：10.1039/b904189c

  日期：——

  Multielectron redox chemistry involving small molecules such as O2, H2O, N2, CO2, and CH4 is intrinsic to the chemical challenges surrounding sustainable, low-carbon energy generation and exploitation. Compounds with more than one metal reaction site facilitate this chemistry by providing both unique binding environments and combined redox equivalents. However, controlling the aggregation of metal cations is problematic, as both the primary coordination spheres of the metals and the metal–metal separations have to be defined carefully. We described recently a series of pyrrole-based macrocyclic ligands designed to manage metal aggregation and form molecular multimetallic complexes. In particular, we have shown that these compartmentalised Schiff-basecalixpyrroles generally form rigid Pacman complexes that prescribe well-defined, metallo microenvironments within the molecular cleft. This article will review the development of this chemistry and its context, and will highlight structural facets and reaction chemistry of metal complexes from across the periodic table.

  涉及 O2、H2O、N2、CO2 和 CH4 等小分子的多电子氧化还原化学是围绕可持续、低碳能源生产和开发的化学挑战所固有的。具有多个金属反应位点的化合物通过提供独特的结合环境和组合的氧化还原当量来促进这种化学反应。然而，控制金属阳离子的聚集是有问题的，因为金属的主要配位层和金属-金属分离都必须仔细定义。我们最近描述了一系列基于吡咯的大环配体，旨在管理金属聚集并形成分子多金属配合物。特别是，我们已经证明，这些区室化的席夫碱杯吡咯通常形成刚性的 Pacman 复合物，在分子裂隙内规定了明确的金属微环境。本文将回顾这种化学的发展及其背景，并将重点介绍整个元素周期表中金属配合物的结构方面和反应化学。
• Binuclear organometallic ruthenium complexes of a Schiff base expanded porphyrin
  作者：Luciano Cuesta、Elisa Tomat、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1039/b807126h

  日期：——

  The synthesis of binuclear organometallic ruthenium complexes of an expanded porphyrin-type macrocycle is reported; pyrrolic hydrogen bonding donors were found to interact with ancillary ligands in the primary coordination sphere and to stabilize coordinated dioxygen in an eta(2)-fashion.

  报道了扩大的卟啉型大环化合物的双核有机金属钌配合物的合成。吡咯氢键供体被发现与主要配位领域的辅助配体相互作用，并稳定eta（2）-时尚中的配位双氧。
• Metal-directed ring-expansion in Schiff-base polypyrrolic macrocycles
  作者：Gonzalo Givaja、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Martin Schröder、Jason B. Love

  DOI：10.1039/b507729j

  日期：——

  The reaction between a [2 + 2] Schiff-base porphyrin analogue and zinc acetate results in the unusual formation of an enlarged [3 + 3] macrocycle that is stabilised by metal coordination and intramolecular hydrogen-bonding interactions.

  一种[2 + 2] 席夫碱卟啉类似物与醋酸锌的反应导致不寻常地形成了一个扩大的[3 + 3]大环，该大环通过金属配位和分子内氢键相互作用而得到稳定。