2-(2-methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine | 910387-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-3-pyridinyl)ethanamine；2-(2-methoxypyridin-3-yl)ethanamine
• CAS: 910387-02-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD08449366
• 分子量: 152.196
• InChiKey: JFIYZBGQBGXCAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-(2-aminoethyl)-1-(2-methoxyethyl)pyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B

  摘要：

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2022149167A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methoxy-3-(2-nitrovinyl)pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.33h， 以92%的产率得到2-(2-methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B

  摘要：

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2022149167A1

文献信息

• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20100222319A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, Z, Z′, L, R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to methods for the manufacture and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中A、Z、Z'、L、R2和R3如公开所定义，以及包含该化合物的组合物，以及用于其制备和治疗用途的方法。
• PYRIDAZINE COMPOUNDS FOR INHIBITING NAV1.8
  申请人：Lieber Institute, Inc.

  公开号：EP3820860A1

  公开（公告）日：2021-05-19