4-[[5-(4-Methoxyphenyl)-4-(phenylsulfanylmethyl)furan-3-yl]methyl]-1,4-benzothiazin-3-one | 1549716-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-[[5-(4-Methoxyphenyl)-4-(phenylsulfanylmethyl)furan-3-yl]methyl]-1,4-benzothiazin-3-one
• 英文别名: 4-[[5-(4-methoxyphenyl)-4-(phenylsulfanylmethyl)furan-3-yl]methyl]-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1549716-22-4
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 473.617
• InChiKey: MUWUHIAXNLTSSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 1-methoxy-4-[4-(2-propynyloxy)-3-(phenylsulfanyl)-2-propyn-1-yl]benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(hexafluoroacetylacetonato)nickel(II) monohydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到4-[[5-(4-Methoxyphenyl)-4-(phenylsulfanylmethyl)furan-3-yl]methyl]-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  镍-钯催化的含仲胺的硫取代的1,6-二炔的加氢胺化/环化反应

  摘要：

  考察了镍或镍钯在DMSO中催化的硫取代的1,6-二炔的加氢胺化/环化反应。高产率地获得了带有各种仲胺的吡咯2a – l和呋喃5a – i。吡咯上的有机硫烷基甲基很容易被硝酸铈铵氧化，生成吡咯甲醛和相应的缩醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.049