6-bromo-4-(((3R,4S)-4-methoxypyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide hydroiodide 、
N,N-二异丙基乙胺 、
甲基磺酰氯 在
水 、
二氯甲烷 、
碳酸氢钠 、 Brine 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 2.0h,
以to give 6-bromo-4-(((3R,4S)-4-methoxy-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide (136 mg, 72% yield) as a yellow solid的产率得到6-bromo-4-((3R,4S)-4-methoxy-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-ylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide