4-(1,3,5,6-Tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)benzaldehyde | 1565127-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,3,5,6-Tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1565127-01-6
• 化学式: C₁₇H₁₉BN₂O
• 分子量: 278.162
• InChiKey: GSHAGZKMUMGTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,3,2-Benzodiazaborole, 2,3-dihydro-1,3,5,6-tetramethyl- 、 4-碘苯甲醛 在 二(三叔丁基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-(1,3,5,6-Tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物与 2,3-Dihydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaboroles 的硼化反应

  摘要：

  The palladium-catalyzed borylation of aryl iodides with 2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaboroles was achieved. The mild reaction conditions employed allowed for the inclusion of a wide variety of functional groups in aryl iodides to be tolerated. Additionally, the borylated products can be transformed into the corresponding boronic acids or their esters under acidic conditions.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)43