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cis-3'-methoxystilbene-2-carboxylic acid | 81428-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3'-methoxystilbene-2-carboxylic acid
英文别名
cis-3'-Methoxy-stilben-2-carbonsaeure;2-[(Z)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzoic acid
cis-3'-methoxystilbene-2-carboxylic acid化学式
CAS
81428-83-3
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
HLHAZVUTKZVLPO-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-105 °C
  • 沸点:
    435.1±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-3'-methoxystilbene-2-carboxylic acid 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~45.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 以95 %的产率得到2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    一种Ramage Linker中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种Ramage Linker中间体的制备方法,涉及有机合成技术领域。以化合物Ⅰ为原料制备wittig试剂,与化合物Ⅱ反应得到中间产物,将中间产物水解后得到化合物Ⅲ;化合物Ⅲ经钯碳催化还原得到化合物Ⅳ;化合物Ⅳ与缩合剂共热,脱水环化得到化合物Ⅴ,化合物Ⅴ在酸液中脱甲基得到化合物Ⅵ;化合物Ⅵ与溴乙酸乙酯发生取代反应,取代产物水解得到化合物Ⅶ;化合物Ⅶ在碱、还原剂存在下反应得到Ramage Linker中间体。本发明改变了关键中间产物2‑(3‑甲氧基苯乙基)苯甲酸的合成方法,无需加热,后处理简单,同时改变化合物Ⅶ的还原方法,提高了收率,降低了中间体不稳定风险和生产成本。
    公开号:
    CN117510323A
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-[(Z)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate 生成 cis-3'-methoxystilbene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    GEOFFREY, C. A., S. AFR. J. CHEM., 1982, 35, N 1, 37-38
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bellinger, Geoffrey C. A.; Campbell, William E.; Giles, Robin G. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2819 - 2826
    作者:Bellinger, Geoffrey C. A.、Campbell, William E.、Giles, Robin G. F.、Tobias, Julius D.
    DOI:——
    日期:——
  • THYES, MARCO;STEINER, GERD
    作者:THYES, MARCO、STEINER, GERD
    DOI:——
    日期:——
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