4-(2-苯基乙胺基)戊-3-烯-2-酮 | 113956-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-苯基乙胺基)戊-3-烯-2-酮
• 英文名称: 4-phenethylaminopent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-[(2-Phenylethyl)amino]pent-3-en-2-one；4-(2-phenylethylamino)pent-3-en-2-one
• CAS: 113956-75-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: VUGCWIBCRLMVFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-苯基乙胺基)戊-3-烯-2-酮 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过二烷基β-diketiminates引发环状酯的良好控制的开环聚合†

  摘要：

  一系列带有脂族N-取代的β-二酮基配体（nacnac R H = N，N'-二烷基-2-氨基-2-氨基-4-亚氨基戊-2-烯）的铝烷基络合物nacnac R AlMe 2（2a–2h）是由三烷基铝和相应的β-二酮亚胺反应制得。所有这些铝络合物均通过NMR，元素分析和HRMS光谱进行了表征。配合物2a，2c和2h的分子结构通过单晶X射线衍射确认。这些烷基铝配合物对苯环的开环聚合表现出显着的活性。ε-己内酯 在不存在和存在醇的情况下，所得的聚合物具有窄的分子量分布。

  DOI：

  10.1039/c3dt50372k
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 乙酰丙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-苯基乙胺基)戊-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  以生物可再生乙二醛、二酮和胺为原料绿色合成 2-吡咯啉-5-酮

  摘要：

  开发了一种高效且环境友好的方法，用于从二羰基化合物、生物可再生乙二醛和胺合成 2-吡咯啉-5-酮。在温和条件下以良好到高产率合成了超过 25 种新的 2-吡咯啉-5-酮化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400063

文献信息

• A Green and Efficient One-pot Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Pyrroles via Iodine-catalyzed Tandem Reaction
  作者：Pengfei Xu、Kunzhu Huang、Dongsheng Cao、Wenbin Zeng

  DOI：10.2174/1570178612666150119232103

  日期：2015.3.24

  A green, efficient and operationally simple method for three-component synthesis of 1,2,3- trisubstituted pyrrole derivatives via an iodine-catalyzed tandem reaction has been developed, and a series of 1,2,3-trisubstituted pyrrole derivatives were synthesized from simple starting materials under neutral conditions, with good to excellent yields in short time. This method showcased the potential of great value as a mild, rapid, and general procedure for the synthesis of 1,2,3-trisubstituted pyrroles.

  通过碘催化串联反应，建立了一种绿色、高效、操作简单的三组分合成1,2,3-三取代吡咯衍生物的方法，在中性条件下以简单的起始原料合成了一系列1,2,3-三取代吡咯衍生物，并在短时间内获得了良好甚至优异的产率。该方法是一种温和、快速、通用的合成 1,2,3-三取代吡咯的方法，具有巨大的潜在价值。
• Enaminones as potential prodrugs of primary and secondary amines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0214009A2

  公开（公告）日：1987-03-11

  Novel enzymatically labile enaminones useful as potential prodrugs of primary and secondary amines are disclosed. Also, disclosed herein are compositions comprising said amines and methods of administering said composition to warm-blooded animals.

  本发明公开了可作为伯胺和仲胺潜在原药的新型酶标记烯酮。此外，本文还公开了包含所述胺的组合物以及将所述组合物用于温血动物的方法。
• Murthy; Venu; Govindh, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 4, p. 3047 - 3053
  作者：Murthy、Venu、Govindh、Diwakar、Nagalakshmi、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Ashima; Gupta, Neeru; Sharma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 7, p. 900 - 906
  作者：Singh, Ashima、Gupta, Neeru、Sharma、Singh, Jasvinder

  DOI：——

  日期：——