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allyl 5-triisopropylsilyl-α-D-ribofuranoside
allyl 5-triisopropylsilyl-α-D-ribofuranoside | 1430197-51-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 5-triisopropylsilyl-α-D-ribofuranoside
英文别名
——
CAS
1430197-51-5
化学式
C
17
H
34
O
5
Si
mdl
——
分子量
346.539
InChiKey
PDUYUZQQZZEWSS-VQHPVUNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.83
重原子数:
23.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
68.15
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
allyl α,β-D-ribofuranoside
541546-94-5
C
8
H
14
O
5
190.196
反应信息
作为产物:
描述:
卡培他滨杂质25
在
咪唑
、
乙酰氯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
allyl 5-triisopropylsilyl-α-D-ribofuranoside
、
allyl 5-triisopropylsilyl-β-D-ribofuranoside
参考文献:
名称:
氨基酸的立体选择性核糖基化
摘要:
研究了核呋喃糖基N-苯基三氟乙酰亚氨酸酯对天冬酰胺和谷氨酰胺羧酰胺侧链的糖基化特性。发现条件促进α-异构型的N-糖苷的几乎排他的形成。该策略允许合成经适当修饰以制备ADP-核糖基化肽的Fmoc-氨基酸。此外,用这些供体对丝氨酸的核糖基化证明是完全α-选择性的,并且首次合成了天然存在的用于聚-ADP-核糖基化的位点α-核糖基化的谷氨酸和天冬氨酸。
DOI:
10.1021/ol400929c
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