ethyl 4-methyl-2,2-dioxo-1-phenyl-3H-2,1-benzothiazole-3-carboxylate | 1581258-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2,2-dioxo-1-phenyl-3H-2,1-benzothiazole-3-carboxylate
• CAS: 1581258-92-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: GJRHNNUBRPOCFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-2-[N-phenyl-N-(m-tolyl)sulfamoyl]acetate 在 辛酸铑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-methyl-2,2-dioxo-1-phenyl-3H-2,1-benzothiazole-3-carboxylate 、 ethyl 6-methyl-2,2-dioxo-1-phenyl-3H-2,1-benzothiazole-3-carboxylate 、 ethyl 1-(3-methylphenyl)-2,2-dioxo-3H-2,1-benzothiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo-γ-sultams via the Rh-catalyzed aromatic C–H functionalization of diazosulfonamides

  摘要：

  重要的磺胺二氮化物首次被引入并用于合成1-芳基-苯并-γ-磺胺，通过Rh催化的分子内芳香族C-H官能化反应。

  DOI：

  10.1039/c4cc00250d

文献信息

• Synthesis of benzo-γ-sultams via the Rh-catalyzed aromatic C–H functionalization of diazosulfonamides
  作者：Zhanhui Yang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c4cc00250d

  日期：——

  Diazosulfonamides are first introduced and employed to synthesize 1-aryl-benzo-γ-sultams via Rh-catalyzed intramolecular aromatic C–H functionalization.

  重要的磺胺二氮化物首次被引入并用于合成1-芳基-苯并-γ-磺胺，通过Rh催化的分子内芳香族C-H官能化反应。