2-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiapyran | 6087-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiapyran
• 英文别名: 3-Methyl-1-thiachroman；3-Methyl-thiachroman；3-methyl-thiochroman；3-Methyl-thiochromane；3-methyl-3,4-dihydro-2H-thiochromene
• CAS: 6087-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: LHSSJCSYFVTGCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 丙酰氯 、 2-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiapyran 、 盐酸 在 ice 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 3.0h， 以of 6-propionyl-3-methyl thiochromane are so obtained的产率得到6-Propionyl-3-methyl thiochromane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amino-alcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的杂环氨基醇衍生物。这些化合物可用作降压药。

  公开号：

  US04638070A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下， 生成 2-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiapyran
  参考文献：
  名称：

  The Action of Heat on S-Crotylthiosalicylic Acid and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01101a037

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：SCHROEDINGER INC

  公开号：WO2022015624A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders such as schizophrenia, mild cognitive impairment and chronic neuropathic pain.

  本申请涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病，如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。
• Novel benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20040102479A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.

  本发明涉及一种由式（1）表示的新型苯并吡喃或硫代苯并吡喃衍生物：其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X，R1，R2，R3，R4和A的定义如说明书中所述，以及制备过程和具有抗雌激素活性的制剂，其含有化合物（1）作为活性成分。
• PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Afraxis, Inc.

  公开号：US20130158043A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer. Further provided herein are compounds and formulations utilized for the treatment of cancer.

  本文提供了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。此外，还提供了用于治疗癌症的化合物和配方。
• METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL CONDITIONS
  申请人：Lichter Jay

  公开号：US20130225575A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from certain neurological conditions.

  本文提供了PAK抑制剂。同时提供了用于治疗患有某些神经疾病的个体的组合物和方法。
• METHODS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  申请人：Afraxis Holdings, Inc.

  公开号：US20140364430A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from schizophrenia

  本文提供了PAK抑制剂。同时，还提供了用于治疗患有精神分裂症的个体的组合物和方法。