4-nitro-1,4-diphenyl-1-butene | 79918-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-1,4-diphenyl-1-butene
• 英文别名: (4-nitro-4-phenylbut-1-enyl)benzene
• CAS: 79918-48-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: WBHUNTHKYFKUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲苯 、 乙酸桂酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium methanolate 、 三苯基膦 作用下， 生成 4-nitro-3,4-diphenyl-1-butene 、 4-nitro-1,4-diphenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysis as a means for promoting the allylic C-alkylation of nitro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a040

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Allylation of Nitroalkanes with Monosubstituted Allylic Substrates
  作者：Xiao-Fei Yang、Wei-Hua Yu、Chang-Hua Ding、Qiu-Ping Ding、Shi-Li Wan、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai、Pin-Jie Wang

  DOI：10.1021/jo400663d

  日期：2013.7.5

  Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of nitroalkanes and monosubstituted allylic substrates was performed to afford products with two adjacent chiral centers and with excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities. The usefulness of the protocol in organic synthesis was demonstrated by transformation of the product to an optically active homoallylamine, a 2,3-disubstituted tetrahydropyridine

  进行钯催化的硝基烷烃和单取代的烯丙基底物的不对称烯丙基烷基化反应，得到具有两个相邻手性中心并具有优异的区域，非对映异构和对映选择性的产物。通过将产物转化为旋光的均烯丙基胺，2，3-二取代的四氢吡啶和α，β-二取代的氨基酸衍生物，证明了该方案在有机合成中的有用性。