摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-丙烯-1-酮,1-(2-羟基-3-碘-4,6-二甲氧苯基)-3-(4-甲氧苯基)- | 1734-84-5

中文名称
2-丙烯-1-酮,1-(2-羟基-3-碘-4,6-二甲氧苯基)-3-(4-甲氧苯基)-
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2-hydroxy-3-iodo-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
2'-hydroxy-3'-iodo-4,4',6'-trimethoxychalcone;6'-Hydroxy-5'-jod-4.2'.4'-trimethoxy-trans-chalkon
2-丙烯-1-酮,1-(2-羟基-3-碘-4,6-二甲氧苯基)-3-(4-甲氧苯基)-化学式
CAS
1734-84-5;94103-33-0
化学式
C18H17IO5
mdl
——
分子量
440.234
InChiKey
QMZMZHGKSOYPSV-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:3f890ef315c0dc849c5fd2a485a72770
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Resolution, and Absolute Configuration of Optically Pure 5,5''-Dihydroxy-4',4''',7,7''-tetramethoxy-8,8''-biflavone and Its Derivatives
    摘要:
    Optically pure 5,5 ''-dihydroxy-4,4''',7,7 ''-tetramethoxy-8,8 ''-biflavone (1) and its dimethyl derivative 5 were synthesized for the first time. Resolution of the racemic (+/-)-1, prepared by a modified literature procedure, was performed via the formation and recrystallization of its (+)- and (-)-camphorsulfonate 6. Hydrolysis of the (+)- or (-)-camphorsulfonate 6 afforded optically pure (+)- or (-)-1, which was then methylated to give (+)- or (-)-5. The absolute configurations of(+)-1 and (-)-1, assigned as (aR) and (aS), respectively, were confirmed in an unambiguous manner by X-ray single crystal analysis and from their CD spectra.
    DOI:
    10.1021/jo00125a031
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮盐酸potassium iodate溶剂黄146 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.75h, 生成 2-丙烯-1-酮,1-(2-羟基-3-碘-4,6-二甲氧苯基)-3-(4-甲氧苯基)-
    参考文献:
    名称:
    铃木偶联反应绿色合成新型查耳酮和香豆素衍生物
    摘要:
    查耳酮和香豆素是重要的天然植物成分,并显示出广泛的药理和生物活性。在对环境有益的方法中,在微波辐射下,使用PEG-400作为溶剂,通过Suzuki偶联成功地完成了联苯查尔酮和香豆素衍生物的合成。该方法的显着特征包括:反应时间短,收率好至极好,并且对不同官能团的耐受性强。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.079
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ALI, S. M.;ROY, S. K.;ILYAS, M., CHEM. AND IND., 1983, N 17, 680
    作者:ALI, S. M.、ROY, S. K.、ILYAS, M.
    DOI:——
    日期:——
  • ALI, SYED, MASHHOOD;IQBAL, JAWAID;HYAS, MOHD, CHEM. AND IND., 1985, N 8, 276
    作者:ALI, SYED, MASHHOOD、IQBAL, JAWAID、HYAS, MOHD
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(2Z)-1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮,2-丙烯-1-酮,1,3-二苯基-,(2Z)- 龙血素D 龙血素A 龙血素 B 黄色当归醇F 黄色当归醇B 黄腐醇; 黄腐酚 黄腐醇 D; 黄腐酚 D 黄腐酚B 黄腐酚 黄腐酚 黄卡瓦胡椒素 C 高紫柳查尔酮 阿普非农 阿司巴汀 阿伏苯宗 金鸡菊查耳酮 邻肉桂酰苯甲酸 达泊西汀杂质25 豆蔻明 补骨脂色烯查耳酮 补骨脂查耳酮 补骨脂呋喃查耳酮 补骨脂乙素 蜡菊亭; 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮 苯酚,4-[3-(2-羟基苯基)-1-苯基丙基]-2-(3-苯基丙基)- 苯磺酰胺,N-[4-[3-(3-羟基苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,N-[3-[3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,4-甲氧基-N,N-二甲基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯化,4,5-二甲氧基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯,4-甲氧基-3-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯甲醇,4-甲氧基-a-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]- 苯甲酸-[4-(3-氧代-3-苯基-丙烯基)-苯胺] 苯甲酸,3-[3-(4-溴苯基)-1-羰基-2-丙烯基]-4-羟基- 苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 苯甲腈,4-(1-羟基-3-羰基-3-苯基丙基)- 苯基[2-(1-萘基)乙烯基]甲酮 苯基-(三苯基-丙-2-炔基)-醚 苯基-(2-苯基-2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-甲酮 苯亚甲基苯乙酮 苯乙酰腈,a-(1-氨基-2-苯基亚乙基)- 苯丙酸,a-苯甲酰-b-羰基-,苯基(苯基亚甲基)酰肼 苯,1-(2,2-二甲基-3-苯基丙基)-2-甲基- 苏木查耳酮 苄桂哌酯 苄基(4-氯-2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)苯基)氨基甲酸酯 芦荟提取物 腈苯唑 胀果甘草宁C 聚磷酸根皮酚