3-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1-hydroxy-1-methylurea | 77766-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1-hydroxy-1-methylurea
• CAS: 77766-79-1
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: BPEWOVZUTZDINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1-hydroxy-1-methylurea 、 氯磷酸二甲酯 生成 dimethyl ((3-(3-chloro-4-methylphenyl)-1-methylureido)oxy)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  DE2027772

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Zur Reaktion vonN-Hydroxyharnstoffen mit C1-Bausteinen; ein neuer Zugang zu 2-Alkyl-4-aryl-1,2,4-oxadiazolidin-3-onen
  作者：Rainer Becker、Wolfgang Rohr

  DOI：10.1002/jlac.198119810202

  日期：1981.2.27

  Beschrieben wird die Synthese von 2-Alkyl-4-aryl-1,2,4-oxadiazolidin-3-onen 2, deren biologische Wirkung aus Gründen der Analogie zu ähnlichen Strukturen interessierte. In diesem Zusammenhang wurde die Reaktion von N-Hydroxyharnstoffen 1 mit verschiedenen C1-Bausteinen unter-sucht, wobei mit Formaldehyd Dioxadiazacyclooctanderivate 7 entstehen. — Die herbizide Aktivität der Substanzen 2 wird kurz besprochen

  的2-烷基4-芳基-1,2,4-恶二唑-3-酮的合成2进行说明，生物效果的为类比的原因类似的结构兴趣其中。在这种情况下，研究了N-羟基脲1与各种C 1结构单元的反应，其中甲醛形成了二氧杂二氮杂环辛烷衍生物7。-简要讨论了物质2的除草活性。
• FR1537863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BECKER R.; ROHR W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 2, 191-197
  作者：BECKER R.、 ROHR W.

  DOI：——

  日期：——