3-fluoro-4-thiocyanatophenol | 207497-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-fluoro-4-thiocyanatophenol
• 英文别名: (2-fluoro-4-hydroxyphenyl) thiocyanate
• CAS: 207497-10-7
• 化学式: C₇H₄FNOS
• 分子量: 169.179
• InChiKey: XHWGGQNLXMXALP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-thiocyanatophenol 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-(2-fluoro-4-octyloxyphenyl) 4-nitrothiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Alkoxy-2-substituted-benzenethiols and Their Application to Thermotropic Liquid Crystals

  摘要：

  建立了一种合成4-烷氧基-2-X-苯硫醇（X = H, 卤素, CH3）的新方法。为了确认其作为液晶材料的组分有效性，制备了一些S-(4-烷氧基-2-X-苯基) 4-R-硫代苯甲酸酯（R = CnH2n+1O, CN, NO2, X = 卤素, CH3）的衍生物。大多数硫代酯显示向列相，而侧链取代基（X）倾向于降低介晶相的热稳定性和熔点。讨论了侧链取代基对介晶性质的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.175
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 ammonium thiocyanate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以20%的产率得到3-fluoro-4-thiocyanatophenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Alkoxy-2-substituted-benzenethiols and Their Application to Thermotropic Liquid Crystals

  摘要：

  建立了一种合成4-烷氧基-2-X-苯硫醇（X = H, 卤素, CH3）的新方法。为了确认其作为液晶材料的组分有效性，制备了一些S-(4-烷氧基-2-X-苯基) 4-R-硫代苯甲酸酯（R = CnH2n+1O, CN, NO2, X = 卤素, CH3）的衍生物。大多数硫代酯显示向列相，而侧链取代基（X）倾向于降低介晶相的热稳定性和熔点。讨论了侧链取代基对介晶性质的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.175