(S)-4-benzyl-3-((R)-2-(((2R,3R)-2,3-bis(2-nitrophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-6-en-6-yl)methyl)butanoyl)oxazolidin-2-one | 1116115-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((R)-2-(((2R,3R)-2,3-bis(2-nitrophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-6-en-6-yl)methyl)butanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1116115-73-1
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₉
• 分子量: 627.651
• InChiKey: XFCCGRIUFOPKIP-SUBXGECISA-N

物化性质

• 沸点：
  768.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  151.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((R)-2-(((2R,3R)-2,3-bis(2-nitrophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-6-en-6-yl)methyl)butanoyl)oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到(R)-2-(((2R,3R)-2,3-bis(2-nitrophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-6-en-6-yl)methyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Strieter, Eric R.; Koglin, Alexander; Aron, Zachary D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2113 - 2115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((R)-2-((5-oxocyclopent-1-enyl)methyl)butanoyl)oxazolidin-2-one 、 (1R,2R)-1,2-bis(2-nitrophenyl)ethane-1,2-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到(S)-4-benzyl-3-((R)-2-(((2R,3R)-2,3-bis(2-nitrophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-6-en-6-yl)methyl)butanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Strieter, Eric R.; Koglin, Alexander; Aron, Zachary D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2113 - 2115

  摘要：

  DOI：