3-chloro-5-(3-hydroxypropoxy)-9H-xanthen-9-one | 1417408-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-chloro-5-(3-hydroxypropoxy)-9H-xanthen-9-one
• CAS: 1417408-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₄
• 分子量: 304.73
• InChiKey: AONBMTPGFSWMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(3-hydroxypropoxy)-9H-xanthen-9-one 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Chloro-5-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]xanthen-9-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  an吨酮的一些哌嗪衍生物的合成及药理性质的初步评价

  摘要：

  合成了一系列9种黄酮的哌嗪衍生物，并评估了其心血管活性。进行了以下药理实验：肾上腺素诱发的心律失常模型（大鼠，静脉注射）对肾上腺素受体的结合亲和力，对正常心电图的影响，对动脉血压的影响和预防性抗心律不齐活性。三种化合物揭示α纳摩尔亲和力1 -肾上腺素能受体，将其用最强的心血管（抗心律失常和低血压）在动物模型活性相关。最有前途的化合物是4-（3-（4-（2-（甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丙氧基）-9 H-黄体酮-9-盐酸盐（12），具有ED 50的抗心律失常活性。肾上腺素引起的心律不齐的心律失常值为0.69 mg / kg（大鼠，静脉注射）。其他合成的x吨酮衍生物，即（R，S）-4-（2-羟基-3-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丙氧基）-9 H-黄嘌呤-9-盐酸盐（10）和（R，S）-4-（2-乙酰氧基-3-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丙氧基）-9 H-黄嘌呤-9-盐酸盐（1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.014
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-chloro-5-(3-hydroxypropoxy)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  an吨酮的一些哌嗪衍生物的合成及药理性质的初步评价

  摘要：

  合成了一系列9种黄酮的哌嗪衍生物，并评估了其心血管活性。进行了以下药理实验：肾上腺素诱发的心律失常模型（大鼠，静脉注射）对肾上腺素受体的结合亲和力，对正常心电图的影响，对动脉血压的影响和预防性抗心律不齐活性。三种化合物揭示α纳摩尔亲和力1 -肾上腺素能受体，将其用最强的心血管（抗心律失常和低血压）在动物模型活性相关。最有前途的化合物是4-（3-（4-（2-（甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丙氧基）-9 H-黄体酮-9-盐酸盐（12），具有ED 50的抗心律失常活性。肾上腺素引起的心律不齐的心律失常值为0.69 mg / kg（大鼠，静脉注射）。其他合成的x吨酮衍生物，即（R，S）-4-（2-羟基-3-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丙氧基）-9 H-黄嘌呤-9-盐酸盐（10）和（R，S）-4-（2-乙酰氧基-3-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丙氧基）-9 H-黄嘌呤-9-盐酸盐（1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.014

文献信息

• Anti-Helicobacter pylori activity of some newly synthesized derivatives of xanthone
  作者：Karolina Klesiewicz、Elżbieta Karczewska、Alicja Budak、Henryk Marona、Natalia Szkaradek

  DOI：10.1038/ja.2016.36

  日期：2016.11

  and the compound 10 (against the clarithromycin-resistant strain). These preliminary results for screening of xanthone derivatives form a part of an ongoing study of the structure-activity relationships of a large group of compounds. Microbiological assays will be conducted afterwards to determine the mechanism of xanthones' action against H. pylori.The Journal of Antibiotics advance online publication

  合成了一系列20种黄嘌呤衍生物，并评估了其抗幽门螺杆菌（H. pylori）的活性。使用Kirby-Bauer方法（琼脂圆盘扩散法）进行了定性和定量体外测试。筛选针对幽门螺杆菌的克拉霉素和/或甲硝唑抗性菌株的测试化合物。作为参考，检查了革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）。根据微生物学测定，氧杂蒽酮可被认为是潜在的抗H抗体。幽门螺杆菌制剂。它们对所检验的菌株显示出显着的活性，对甲硝唑的抗细菌性比克拉霉素高。对于以下化合物，观察到的最低MIC值高达20 mg l-1：3、4、8、9、12 19（针对甲硝唑抗性菌株）和化合物10（针对克拉霉素抗性菌株）。这些用于筛选an吨酮衍生物的初步结果，是对大量化合物的构效关系进行研究的一部分。随后将进行微生物学测定，以确定氧杂蒽酮对幽门螺杆菌的作用机理。《抗生素杂志》在线提前出版，2016年3月30日；doi：10.1038 / ja