2-[(2-Bromophenyl)methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole | 1448894-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Bromophenyl)methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• 英文别名: 2-[(2-bromophenyl)methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• CAS: 1448894-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrS₄
• 分子量: 363.387
• InChiKey: CTCKOFAHDWQBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Bromophenyl)methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole 在 碘 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.517 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溴苯基取代的二硫富富烯和四硫富瓦烯的乙烯基类似物：合成，结构和电子性质

  摘要：

  通过相应的溴苯基取代的二硫富富烯前体的氧化二聚反应制备双（溴苯基）取代的四硫富富瓦烯乙烯基化合物（TTFV）。邻溴苯基TTFV的合成导致了意想不到的双螺产物的形成，通过单晶X射线晶体学清楚地阐明了其结构。通过紫外可见光谱和循环伏安分析研究了溴苯基取代的二硫富烯类，TTFV衍生物和相关的双螺化合物的电子和氧化还原特性。详细的结构-财产关系已经讨论过。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.077
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(甲硫代)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 、 邻溴苯甲醛 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2-[(2-Bromophenyl)methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  溴苯基取代的二硫富富烯和四硫富瓦烯的乙烯基类似物：合成，结构和电子性质

  摘要：

  通过相应的溴苯基取代的二硫富富烯前体的氧化二聚反应制备双（溴苯基）取代的四硫富富瓦烯乙烯基化合物（TTFV）。邻溴苯基TTFV的合成导致了意想不到的双螺产物的形成，通过单晶X射线晶体学清楚地阐明了其结构。通过紫外可见光谱和循环伏安分析研究了溴苯基取代的二硫富烯类，TTFV衍生物和相关的双螺化合物的电子和氧化还原特性。详细的结构-财产关系已经讨论过。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.077

文献信息

• Aryl-substituted dithiafulvenes: synthesis, electronic properties, and redox reactivity
  作者：Kathleen Woolridge、Luana C. Goncalves、Stephen Bouzan、Guang Chen、Yuming Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.110

  日期：2014.11

  A series of aryl-substituted dithiafulvenes (DTFs) has been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction analysis, UV-Vis absorption spectroscopy, and cyclic voltammetry. The studies indicate that the aryl-substituents not only affect the structures and electronic properties of the DTF derivatives, but also impose significant impact on their stability and reactivity when oxidized into radical cations. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bromophenyl substituted dithiafulvenes and tetrathiafulvalene vinylogues: synthesis, structure, and electronic properties
  作者：Stephen Bouzan、Louise N. Dawe、Yuming Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.077

  日期：2013.8

  Bis(bromophenyl) substituted tetrathiafulvalene vinylogues (TTFVs) were prepared via oxidative dimerization reactions of corresponding bromophenyl substituted dithiafulvene precursors. The synthesis of ortho-bromophenyl TTFVs led to the formation of an unexpected bis-spiro product, the structure of which was clearly elucidated by single crystal X-ray crystallography. Electronic and redox properties

  通过相应的溴苯基取代的二硫富富烯前体的氧化二聚反应制备双（溴苯基）取代的四硫富富瓦烯乙烯基化合物（TTFV）。邻溴苯基TTFV的合成导致了意想不到的双螺产物的形成，通过单晶X射线晶体学清楚地阐明了其结构。通过紫外可见光谱和循环伏安分析研究了溴苯基取代的二硫富烯类，TTFV衍生物和相关的双螺化合物的电子和氧化还原特性。详细的结构-财产关系已经讨论过。