dimethyl (1R,12S,13S,14R,15R,18S,19S,20R)-3,10-diazaheptacyclo[10.8.2.114,19.02,11.04,9.013,20.015,18]tricosa-2,4,6,8,10,16,21-heptaene-16,17-dicarboxylate | 210583-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dimethyl (1R,12S,13S,14R,15R,18S,19S,20R)-3,10-diazaheptacyclo[10.8.2.114,19.02,11.04,9.013,20.015,18]tricosa-2,4,6,8,10,16,21-heptaene-16,17-dicarboxylate
• CAS: 210583-45-2
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 414.461
• InChiKey: FXYJROKCMASAIS-LLVVAVLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1R,12S,13S,14R,15R,18S,19S,20R)-3,10-diazaheptacyclo[10.8.2.114,19.02,11.04,9.013,20.015,18]tricosa-2,4,6,8,10,16,21-heptaene-16,17-dicarboxylate 在 叔丁基过氧化氢 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct Formation of α-Dione blocks from o-Benzoquinone Cycloadditions and their Value in the Synthesis of Fused Quinoxalines, 1,10-Phenanthrolines and Pteridines

  摘要：

  o-苯醌与诺博尔烯反应，生成外源与内源立体异构的桥连α-二酮混合物，这些α-二酮与维克二胺（邻苯二胺、5,6-二氨基尿嘧啶或5,6-二氨基菲喃啶）缩合，产生相应的具有杂环的融合诺博烯；还描述了其他杆状或角状的莫拉克α-二酮块和由其衍生的杂环，这些新结构为通过块耦合机制开发大分子结构开辟了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3135
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,6S,7S,8S)-tetracyclo[6.2.2.13,6.02,7]trideca-4,11-diene-9,10-dione 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 dimethyl (1R,12S,13S,14R,15R,18S,19S,20R)-3,10-diazaheptacyclo[10.8.2.114,19.02,11.04,9.013,20.015,18]tricosa-2,4,6,8,10,16,21-heptaene-16,17-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Direct Formation of α-Dione blocks from o-Benzoquinone Cycloadditions and their Value in the Synthesis of Fused Quinoxalines, 1,10-Phenanthrolines and Pteridines

  摘要：

  o-苯醌与诺博尔烯反应，生成外源与内源立体异构的桥连α-二酮混合物，这些α-二酮与维克二胺（邻苯二胺、5,6-二氨基尿嘧啶或5,6-二氨基菲喃啶）缩合，产生相应的具有杂环的融合诺博烯；还描述了其他杆状或角状的莫拉克α-二酮块和由其衍生的杂环，这些新结构为通过块耦合机制开发大分子结构开辟了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3135

文献信息

• Direct Formation of <i>α</i>-Dione blocks from <i>o</i>-Benzoquinone Cycloadditions and their Value in the Synthesis of Fused Quinoxalines, 1,10-Phenanthrolines and Pteridines
  作者：Ronald N. Warrener、Martin R. Johnston、Austin C. Schultz、Mirta Golic、Mark A. Houghton、Maxwell J. Gunter

  DOI：10.1055/s-1998-3135

  日期：1998.6

  o-Benzoquinone reacts with norbornadiene to yield a mixture of exo and endo stereoisomeric bridged α-diones which are condensed with vic-diamines (o-phenylenediamines, 5,6-diamino uracil or 5,6-diaminophenanthroline) to produce the corresponding heterocyclic fused-norbornenes; other rod or angled molrac α-dione blocks and heterocycles derived therefrom are described which open new avenues for macrostructure development via block coupling protocols.

  o-苯醌与诺博尔烯反应，生成外源与内源立体异构的桥连α-二酮混合物，这些α-二酮与维克二胺（邻苯二胺、5,6-二氨基尿嘧啶或5,6-二氨基菲喃啶）缩合，产生相应的具有杂环的融合诺博烯；还描述了其他杆状或角状的莫拉克α-二酮块和由其衍生的杂环，这些新结构为通过块耦合机制开发大分子结构开辟了新途径。