(3aR,7aR)-2-[2-[(3aR,7aR)-1,3-diphenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]phenyl]-1,3-diphenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole | 1431457-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,7aR)-2-[2-[(3aR,7aR)-1,3-diphenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]phenyl]-1,3-diphenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole
• CAS: 1431457-94-1
• 化学式: C₄₂H₄₄N₄P₂
• 分子量: 666.786
• InChiKey: NTHBUGUMKNOJNX-JUFVCXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR)-2-[2-[(3aR,7aR)-1,3-diphenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]phenyl]-1,3-diphenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 在 selenium 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型双（1,3,2-二氮杂膦酰基）配体用于不对称催化

  摘要：

  据报道，具有N-芳基取代基（NP-PN）的模块化设计的手性双（1,3,2-二氮杂磷吡啶）家族。这些化合物已从容易获得的（R，R）-1,2-二氨基环己烷和四氯二膦酸酯分两步制备。该组中的实例在主链和芳基取代基上不同，旨在它们在不对称催化中的应用。因此，[Rh（NBD）（NP-PN）] BF 4络合物在α-乙酰氨基丙烯酸甲酯的加氢反应中产生了活性催化剂，提供高达96％ee的对映选择性。此外，NP-PN配体还会在乙酸乙烯酯的加氢甲酰化反应中产生活性催化剂，从而导致较高的区域选择性（iso：n 比率高于99：1），对映选择性高达65％ee。

  DOI：

  10.1021/om400185q
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二氯膦酰)苯 、 (1R,2R)-1-N,2-N-二苯基环己烷-1,2-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以34%的产率得到(3aR,7aR)-2-[2-[(3aR,7aR)-1,3-diphenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]phenyl]-1,3-diphenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  新型双（1,3,2-二氮杂膦酰基）配体用于不对称催化

  摘要：

  据报道，具有N-芳基取代基（NP-PN）的模块化设计的手性双（1,3,2-二氮杂磷吡啶）家族。这些化合物已从容易获得的（R，R）-1,2-二氨基环己烷和四氯二膦酸酯分两步制备。该组中的实例在主链和芳基取代基上不同，旨在它们在不对称催化中的应用。因此，[Rh（NBD）（NP-PN）] BF 4络合物在α-乙酰氨基丙烯酸甲酯的加氢反应中产生了活性催化剂，提供高达96％ee的对映选择性。此外，NP-PN配体还会在乙酸乙烯酯的加氢甲酰化反应中产生活性催化剂，从而导致较高的区域选择性（iso：n 比率高于99：1），对映选择性高达65％ee。

  DOI：

  10.1021/om400185q