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31,32-Dimethoxy-6,6,7,7,21,21,22,22-octamethyl-6,7,21,22-tetrasilaheptacyclo[25.3.1.112,16.05,30.08,13.015,20.023,28]dotriaconta-1(31),2,4,8,10,12(32),13,15,17,19,23,25,27,29-tetradecaene | 1270028-46-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
31,32-Dimethoxy-6,6,7,7,21,21,22,22-octamethyl-6,7,21,22-tetrasilaheptacyclo[25.3.1.112,16.05,30.08,13.015,20.023,28]dotriaconta-1(31),2,4,8,10,12(32),13,15,17,19,23,25,27,29-tetradecaene
英文别名
——
31,32-Dimethoxy-6,6,7,7,21,21,22,22-octamethyl-6,7,21,22-tetrasilaheptacyclo[25.3.1.112,16.05,30.08,13.015,20.023,28]dotriaconta-1(31),2,4,8,10,12(32),13,15,17,19,23,25,27,29-tetradecaene化学式
CAS
1270028-46-0
化学式
C38H44O2Si4
mdl
——
分子量
645.108
InChiKey
FDLJFCSAKNMGLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.85
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氯四甲基二硅烷1,8-diiodo-10-methoxyanthracene叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 1.66h, 以11%的产率得到31,32-Dimethoxy-6,6,7,7,21,21,22,22-octamethyl-6,7,21,22-tetrasilaheptacyclo[25.3.1.112,16.05,30.08,13.015,20.023,28]dotriaconta-1(31),2,4,8,10,12(32),13,15,17,19,23,25,27,29-tetradecaene
    参考文献:
    名称:
    Silacyclophanes的双柱策略:二苯甲酰基双柱双三蒽的合成与结构
    摘要:
    使用简单的方法合成了具有两个二硅烷基基柱的一系列新的硅烷基环酮。的1,8- dilithioanthracenes甲硅烷化反应允许了两个蒽环与两个Si连接 Si键,得到disilanyl双柱bisanthracenes(硅DPBAs)。主要产品具有蒽环的抗几何结构,并且通过X射线晶体学分析揭示了有利于σ-π共轭的独特阶梯状结构。在蒽的10位上引入取代基后,我们获得了U型异构体,具有顺式几何结构,在激发时会产生准分子,并且可以在没有空间保护的情况下分解。
    DOI:
    10.1002/asia.201000543
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