methyl 2,5-bis(4-tert-butylphenyl)benzoate | 1217356-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,5-bis(4-tert-butylphenyl)benzoate
• 英文别名: CCDC-749223；Methyl 2,5-bis(4-tert-butylphenyl)benzoate
• CAS: 1217356-87-0
• 化学式: C₂₈H₃₂O₂
• 分子量: 400.561
• InChiKey: KRINBHUFNWIGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,5-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate 、 4-叔丁基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到methyl 2,5-bis(4-tert-butylphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于 2,5-二羟基苯甲酸双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性 Suzuki 交叉偶联反应合成功能化对三联苯

  摘要：

  钯（0）催化的 2,5-二羟基苯甲酸甲酯的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到对三联苯。反应以非常好的位点选择性进行。第一次攻击发生在碳原子 C-5。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218522

文献信息

• Synthesis of Functionalized p-Terphenyls Based on Site-Selective Suzuki Cross-Coupling Reactions of Bis(triflates) of 2,5-Dihydroxybenzoate
  作者：Peter Langer、Muhammad Nawaz、Muhammad Ibad、Obaid-Ur-Rahman Abid、Rasheed Khera、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0029-1218522

  日期：2010.1

  The palladium(0)-catalyzed Suzuki cross-coupling reac- tion of the bis(triflates) of methyl 2,5-dihydroxybenzoate afforded p-terphenyls. The reactions proceeded with very good site selectiv- ity. The first attack occurred at carbon atom C-5.

  钯（0）催化的 2,5-二羟基苯甲酸甲酯的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到对三联苯。反应以非常好的位点选择性进行。第一次攻击发生在碳原子 C-5。