1-hydrazino-4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazine | 882528-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-hydrazino-4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazine
• CAS: 882528-98-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄OS
• 分子量: 358.423
• InChiKey: NNFQDFBYGYDWRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-254 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  581.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydrazino-4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1-azido-4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  S-三唑并[3, 4a] 酞嗪及相关多核杂环体系的合成

  摘要：

  报道了新型试剂 1-肼基酞嗪 1 的适用性和合成效力，通过与适当的试剂进行退火反应，用于多功能取代的三唑、吡唑、四唑和多环稠合系统，从而开发出一种快速方便的合成路线。研究了新合成化合物结构的化学和光谱研究。制备的化合物在体外测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/104265090902769
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1-hydrazino-4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  S-三唑并[3, 4a] 酞嗪及相关多核杂环体系的合成

  摘要：

  报道了新型试剂 1-肼基酞嗪 1 的适用性和合成效力，通过与适当的试剂进行退火反应，用于多功能取代的三唑、吡唑、四唑和多环稠合系统，从而开发出一种快速方便的合成路线。研究了新合成化合物结构的化学和光谱研究。制备的化合物在体外测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/104265090902769