4-(4-chlorophenyl)-6-(naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-amine | 438230-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-6-(naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-6-naphthalen-2-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 438230-07-0
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃
• 分子量: 331.804
• InChiKey: NEPDOMMLIFUETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 双氧水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-6-(naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Bukhari, Mujahid Hussain; Siddiqui, Hamid Latif; Ashraf, Chaudhary Muhammad, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2011, vol. 33, # 5, p. 720 - 725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthesis of 4-Naphthylpyrimidin-2-amine Derivatives under Solvent-Free Conditions
  作者：Liangce Rong、Honglou Ji、Sheng Xia、Shan Yin、Yanhui Shi、Shujiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.839

  日期：2012.5

  A simple, efficient, and mild protocol for the synthesis of 4‐naphthylpyrimidin‐2‐amine derivatives under solvent‐free conditions by the reaction of aromatic aldehydes (or 1‐naphthaldehyde), 2‐acetylnaphthalene (or aromatic ketones), guanidine carbonate, and sodium hydroxide was reported. The advantages of this protocol include short reaction time, mild reaction conditions, easy workup, high yields, and environmental friendliness.