(17E/Z)-3-Oxopregna-1,4,17(20)-trien-21-saeure-ethylester | 116697-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17E/Z)-3-Oxopregna-1,4,17(20)-trien-21-saeure-ethylester
• 英文别名: 3-Oxo-pregna-1,4,17(20)-trien-21-saeure-ethylester
• CAS: 116697-49-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: AEUYRUJBORACHZ-QHHCOUFXSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17E/Z)-3-Oxopregna-1,4,17(20)-trien-21-saeure-ethylester 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-Dimethyl-3-thioxo-3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Weiss; Gaudig; Beckert, Synthesis, 1992, # 8, p. 751 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (17E/Z)-3-Oxopregna-1,4,17(20)-trien-21-saeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Andreas; Beckert, Rainer; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 12, p. 1279 - 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weiss, D.; Hobe, S.; Beckert, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 367 - 374
  作者：Weiss, D.、Hobe, S.、Beckert, R.、Klemm, D.、Scheller, D.、Gruner, M.

  DOI：——

  日期：——