tert-butyl {1-[2-(3-{[(1,3-dioxolan-2-yl)methyl](methyl)amino}prop-1-yn-1-yl)phenyl]-2-(methoxymethoxy)ethyl}carbamate | 1402461-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {1-[2-(3-{[(1,3-dioxolan-2-yl)methyl](methyl)amino}prop-1-yn-1-yl)phenyl]-2-(methoxymethoxy)ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[2-[3-[1,3-dioxolan-2-ylmethyl(methyl)amino]prop-1-ynyl]phenyl]-2-(methoxymethoxy)ethyl]carbamate
• CAS: 1402461-45-3
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₆
• 分子量: 434.533
• InChiKey: GTFYRROUDUWMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[2-(3-{[(1,3-dioxolan-2-yl)methyl](methyl)amino}prop-1-yn-1-yl)phenyl]-2-(methoxymethoxy)ethyl}carbamate 在 三苯基膦氯金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到tert-butyl (Z)-1-[(methoxymethoxy)methyl]-3-{2-[methyl(2-oxoethyl)amino]ethylidene}isoindoline-2-carboxylate O,O'-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira偶联和Gold（I）催化的6-endo-dig加氢胺化反应联合合成（-）-喹诺霉素

  摘要：

  通过金（I）催化的区域选择性加氢胺化反应，已经实现了具有有趣的结构和生物学特性的五环四氢异喹啉碱生物碱喹啉的全合成。值得注意的是，不对称炔烃的分子内加氢胺化的区域选择性可以通过底物控制完全切换。该合成的其他关键特征包括通过溴丙二烯的分子内胺化和路易斯酸介导的二氢苯并呋喃的开环，高度立体选择性地合成2,5-顺式-吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201300687
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-methylprop-2-yn-1-amine 、 tert-butyl N-[1-(2-iodophenyl)-2-(methoxymethoxy)ethyl]carbamate 在 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到tert-butyl {1-[2-(3-{[(1,3-dioxolan-2-yl)methyl](methyl)amino}prop-1-yn-1-yl)phenyl]-2-(methoxymethoxy)ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira偶联和Gold（I）催化的6-endo-dig加氢胺化反应联合合成（-）-喹诺霉素

  摘要：

  通过金（I）催化的区域选择性加氢胺化反应，已经实现了具有有趣的结构和生物学特性的五环四氢异喹啉碱生物碱喹啉的全合成。值得注意的是，不对称炔烃的分子内加氢胺化的区域选择性可以通过底物控制完全切换。该合成的其他关键特征包括通过溴丙二烯的分子内胺化和路易斯酸介导的二氢苯并呋喃的开环，高度立体选择性地合成2,5-顺式-吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201300687

文献信息

• Convergent Synthesis of (−)-Quinocarcin Based on the Combination of Sonogashira Coupling and Gold(I)-Catalyzed 6-<i>endo</i>-<i>dig</i>Hydroamination
  作者：Hiroaki Chiba、Yuki Sakai、Ayako Ohara、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1002/chem.201300687

  日期：2013.7.1

  The total synthesis of the pentacyclic tetrahydroisoquinoline alkaloid quinocarcin, which possesses intriguing structural and biological features, has been achieved through a gold(I)‐catalyzed regioselective hydroamination reaction. It is noteworthy that the regioselectivity of the intramolecular hydroamination of an unsymmetrical alkyne could be completely switched through substrate control. Other

  通过金（I）催化的区域选择性加氢胺化反应，已经实现了具有有趣的结构和生物学特性的五环四氢异喹啉碱生物碱喹啉的全合成。值得注意的是，不对称炔烃的分子内加氢胺化的区域选择性可以通过底物控制完全切换。该合成的其他关键特征包括通过溴丙二烯的分子内胺化和路易斯酸介导的二氢苯并呋喃的开环，高度立体选择性地合成2,5-顺式-吡咯烷。