1-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-{10-[2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaene-5,11,17-triyn-1-yl}ethan-1-one | 1454868-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-{10-[2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaene-5,11,17-triyn-1-yl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1-Ethyl-2-phenylindol-3-yl)-2-[10-[2-(1-ethyl-2-phenylindol-3-yl)-2-oxoethyl]-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaen-5,11,17-triyn-1-yl]ethanone；1-(1-ethyl-2-phenylindol-3-yl)-2-[10-[2-(1-ethyl-2-phenylindol-3-yl)-2-oxoethyl]-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaen-5,11,17-triyn-1-yl]ethanone
• CAS: 1454868-18-8
• 化学式: C₇₈H₅₂N₂O₂
• 分子量: 1049.28
• InChiKey: PDNYXQYIEXFLQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-bis[2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethynyl]-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-chloro-2-{10-[2-chloro-2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethenyl]-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaene-5,11,17-triyn-1-yl}ethenyl)-1-ethyl-2-phenyl-1H-indole 、 1-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-{10-[2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaene-5,11,17-triyn-1-yl}ethan-1-one 、 2-{10-[2-chloro-2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethenyl]-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaene-5,11,17-triyn-1-yl}-1-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enhanced π-frustration in carbo-benzenic chromophores

  摘要：

  描述了或多或少直接与 C18 大芳香核共轭的具有吲哚烯胺取代基的高度受阻碳苯的合成、结构和吸收光谱，并分析了它们独特的反应性。

  DOI：

  10.1039/c3cc43204a

文献信息

• Enhanced π-frustration in carbo-benzenic chromophores
  作者：Iaroslav Baglai、Valérie Maraval、Christian Bijani、Nathalie Saffon-Merceron、Zoia Voitenko、Yulian M. Volovenko、Remi Chauvin

  DOI：10.1039/c3cc43204a

  日期：——

  The synthesis, structure, and absorption spectra of highly π-frustrated carbo-benzenes with indolic enamine substituents more or less directly conjugated to the C18 macro-aromatic core are described, and their peculiar reactivity is analyzed.

  描述了或多或少直接与 C18 大芳香核共轭的具有吲哚烯胺取代基的高度受阻碳苯的合成、结构和吸收光谱，并分析了它们独特的反应性。