tert-butyl (4E)-4-(3-benzylsulfanylpropylsulfanylmethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1453215-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4E)-4-(3-benzylsulfanylpropylsulfanylmethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1453215-79-6
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃S₂
• 分子量: 409.614
• InChiKey: BALOMNVEKDMRIO-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4E)-4-(3-benzylsulfanylpropylsulfanylmethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1-((3-(benzylthio)propyl)thio)-3-hydroxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Garner醛和相关化合物的1,3-二硫醚衍生物的反常反应

  摘要：

  摘要 在正丁基锂存在下，用烷基卤化物处理加纳醛的1,3-二硫杂环丁烷衍生物，导致开环反应，生成差异取代的丙烷-1,3-二硫醚，而不是预期的2,2-二烷基化的1，3-二硫杂环丁烷产物。相应的1，3-二硫杂环戊烷衍生物也以相似的方式反应。这样的二噻吩或二硫杂环戊烷衍生物的开环反应很少。对该异常反应进行了详细研究，并提出了可能的机制。 在正丁基锂存在下，用烷基卤化物处理加纳醛的1,3-二硫杂环丁烷衍生物，导致开环反应，生成差异取代的丙烷-1,3-二硫醚，而不是预期的2,2-二烷基化的1，3-二硫杂环丁烷产物。相应的1，3-二硫杂环戊烷衍生物也以相似的方式反应。这样的二噻吩或二硫杂环戊烷衍生物的开环反应很少。对该异常反应进行了详细研究，并提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338874
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(1,3-dithian-2-yl)-2-hydroxyethyl]carbamate 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 tert-butyl (4E)-4-(3-benzylsulfanylpropylsulfanylmethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Garner醛和相关化合物的1,3-二硫醚衍生物的反常反应

  摘要：

  摘要 在正丁基锂存在下，用烷基卤化物处理加纳醛的1,3-二硫杂环丁烷衍生物，导致开环反应，生成差异取代的丙烷-1,3-二硫醚，而不是预期的2,2-二烷基化的1，3-二硫杂环丁烷产物。相应的1，3-二硫杂环戊烷衍生物也以相似的方式反应。这样的二噻吩或二硫杂环戊烷衍生物的开环反应很少。对该异常反应进行了详细研究，并提出了可能的机制。 在正丁基锂存在下，用烷基卤化物处理加纳醛的1,3-二硫杂环丁烷衍生物，导致开环反应，生成差异取代的丙烷-1,3-二硫醚，而不是预期的2,2-二烷基化的1，3-二硫杂环丁烷产物。相应的1，3-二硫杂环戊烷衍生物也以相似的方式反应。这样的二噻吩或二硫杂环戊烷衍生物的开环反应很少。对该异常反应进行了详细研究，并提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338874