N-(2-tert-butylphenyl)-2-methylidene-N-(2-oxo-2-phenylacetyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-tert-butylphenyl)-2-methylidene-N-(2-oxo-2-phenylacetyl)butanamide
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃
• 分子量: 363.456
• InChiKey: VRPPTTJBOSBWEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-tert-butylphenyl)-2-methylidene-N-(2-oxo-2-phenylacetyl)butanamide 反应 2.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Paternò–Büchi reaction of atropisomeric α-oxoamides in solution and in the solid-state

  摘要：

  合成了异构δ±-氧代酰胺，并将其用于分子内Patern²âB¼chi反应，从而使双环氧杂环丁烷光反应产物具有极高的对映和非对映选择性。在溶液和固态中都观察到了产品选择性的逆转。

  DOI：

  10.1039/c3cc44281k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-tert-butylphenyl)-2-methylidene-N-(2-oxo-2-phenylacetyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Paternò–Büchi reaction of atropisomeric α-oxoamides in solution and in the solid-state

  摘要：

  合成了异构δ±-氧代酰胺，并将其用于分子内Patern²âB¼chi反应，从而使双环氧杂环丁烷光反应产物具有极高的对映和非对映选择性。在溶液和固态中都观察到了产品选择性的逆转。

  DOI：

  10.1039/c3cc44281k

文献信息

• Intramolecular Paternò–Büchi reaction of atropisomeric α-oxoamides in solution and in the solid-state
  作者：Ramya Raghunathan、Elango Kumarasamy、Akila Iyer、Angel Ugrinov、J. Sivaguru

  DOI：10.1039/c3cc44281k

  日期：——

  Atropisomeric α-oxoamides were synthesized and employed for intramolecular Paternò–Büchi reaction leading to very high enantio- and diastereoselectivity in the bicyclic oxetane photoproduct. A reversal of product selectivity was observed in solution and in the solid-state.

  合成了异构δ±-氧代酰胺，并将其用于分子内Patern²âB¼chi反应，从而使双环氧杂环丁烷光反应产物具有极高的对映和非对映选择性。在溶液和固态中都观察到了产品选择性的逆转。