(2S,7S,8S,13E,15E,17E)-2-((2E,4E)-dodeca-2,4-dien-2-yl)-7-hydroxy-8-methyl-1-oxa-5,10-diazacyclononadeca-13,15,17-triene-4,9,19-trione | 946496-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2S,7S,8S,13E,15E,17E)-2-((2E,4E)-dodeca-2,4-dien-2-yl)-7-hydroxy-8-methyl-1-oxa-5,10-diazacyclononadeca-13,15,17-triene-4,9,19-trione
• 英文别名: (2S,7S,8S,13E,15E,17E)-2-[(2E,4E)-dodeca-2,4-dien-2-yl]-7-hydroxy-8-methyl-1-oxa-5,10-diazacyclononadeca-13,15,17-triene-4,9,19-trione
• CAS: 946496-91-9
• 化学式: C₂₉H₄₄N₂O₅
• 分子量: 500.679
• InChiKey: BMWFPIGVZGRBAD-SVWPZDIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-9-((2S,3S)-3-hydroxy-4-((3S,4E,6E)-3-hydroxy-4-methyltetradeca-4,6-dienamido)-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (2S,7S,8S,13E,15E,17E)-2-((2E,4E)-dodeca-2,4-dien-2-yl)-7-hydroxy-8-methyl-1-oxa-5,10-diazacyclononadeca-13,15,17-triene-4,9,19-trione
  参考文献：
  名称：

  FR252921（一种有前途的免疫抑制剂）的合成和立体化学分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700321

文献信息

• Synthesis and Stereochemical Assignment of FR252921, a Promising Immunosuppressant
  作者：J. Russell Falck、Anyu He、Hiroki Fukui、Hideyuki Tsutsui、Akella Radha

  DOI：10.1002/anie.200700321

  日期：2007.6.11