(2S,3S)-methyl 2-(4-methoxybenzamido)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylbutanoate | 1356584-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-methyl 2-(4-methoxybenzamido)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylbutanoate
• CAS: 1356584-60-5
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₄
• 分子量: 532.639
• InChiKey: VLPCHHOYLKZZKR-WOPWWUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-methyl 2-(4-methoxybenzamido)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylbutanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性Brønsted酸催化3--Vinylindoles上的内酰胺类立体选择性加成反应，可轻松获得对映体富集的色氨酸衍生物

  摘要：

  SYN-GLED出：在S炔diastereo-和对映选择性加成到吖内酯3- vinylindoles的通过使用手性，binapthol衍生的，布朗斯台德酸催化剂（参见方案）来完成。该方法使得能够容易地与相邻的季和三次立体发生中心接近色氨酸衍生物，这对于合成拟肽可能有用。

  DOI：

  10.1002/anie.201105562
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-4H-恶唑-5-酮 在 (R)-2,6-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-hydroxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine-4-oxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (2R,3S)-methyl 2-(4-methoxybenzamido)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylbutanoate 、 (2S,3R)-methyl 2-(4-methoxybenzamido)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylbutanoate 、 (2S,3S)-methyl 2-(4-methoxybenzamido)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  手性Brønsted酸催化3--Vinylindoles上的内酰胺类立体选择性加成反应，可轻松获得对映体富集的色氨酸衍生物

  摘要：

  SYN-GLED出：在S炔diastereo-和对映选择性加成到吖内酯3- vinylindoles的通过使用手性，binapthol衍生的，布朗斯台德酸催化剂（参见方案）来完成。该方法使得能够容易地与相邻的季和三次立体发生中心接近色氨酸衍生物，这对于合成拟肽可能有用。

  DOI：

  10.1002/anie.201105562