4,4'-(((((4'l5,6l5,6'l5-dispiro[dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine-6,2'-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-4',6''-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine]-6',6'-diyl)bis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))diphenol | 1383611-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(((((4'l5,6l5,6'l5-dispiro[dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine-6,2'-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-4',6''-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine]-6',6'-diyl)bis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))diphenol
• CAS: 1383611-15-1
• 化学式: C₅₀H₃₆N₅O₈P₃
• 分子量: 927.786
• InChiKey: USLHRMWQQDOZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.19
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(2-formylphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1'-1''-biphenylyl)]cyclotriphosphazene 、 对氨基苯酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4,4'-(((((4'l5,6l5,6'l5-dispiro[dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine-6,2'-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-4',6''-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine]-6',6'-diyl)bis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))diphenol
  参考文献：
  名称：

  带有二氧联苯和席夫碱基团的新型磷腈的合成、表征和生物药理学评价

  摘要：

  一种新的螺环磷腈，2,2-双(2-甲酰基苯氧基)-4,4,6,6-双[螺(2',2"-二氧基-1'-1"-联苯基)]环三磷腈 (3)，是由 2,2-二氯-4,4,6,6-双[螺(2',2"-二氧基-1'-1"-联苯基)]环三磷腈 (2) 与 2-羟基苯甲醛反应获得。通过3与不同胺的反应合成了新的带有席夫碱和二氧联苯基的磷腈衍生物。化合物的结构由元素分析、IR、1H、13C和31P NMR光谱确定。筛选了所有合成的化合物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抗菌活性。该系列中最有效的抗菌化合物是化合物 12，其 MIC 值低，为 3.75–0.9375 µg/mL。测定最低抑菌浓度 (MIC) 和抑菌圈以监测合成化合物的功效。还筛选了具有抗惊厥药、中枢神经系统抑制剂和镇静催眠活性的新化合物。以 30、100 和 300 mg/kg 体重的剂量向小鼠腹膜内注射磷腈后，在最大电休克诱发癫痫 (MES) 和皮下戊四唑

  DOI：

  10.1002/ardp.201100412