N-[2-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[[6-[(3-phenylpropyl)thio]hexyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulphonamide benzoate salt | 121798-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[[6-[(3-phenylpropyl)thio]hexyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulphonamide benzoate salt
• 英文别名: benzoic acid;N-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[6-(3-phenylpropylsulfanyl)hexylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 121798-77-4
• 化学式: C₇H₆O₂*C₂₄H₃₆N₂O₄S₂
• 分子量: 602.816
• InChiKey: RDPCDRCDUANESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-[(6-bromohexyl)thio]propyl]benzene 、 N-[5-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanesulfonamide 在 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[[6-[(3-phenylpropyl)thio]hexyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulphonamide benzoate salt
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式为##STR1##的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化合物，其中Z代表##STR2##中的基团，其中A代表从HOR.sup.3 --、R.sup.6 NH(CH.sub.2)p--、R.sup.10 R.sup.11 N--、R.sup.12 OCH.sub.2 --、CH.sub.3 SO.sub.2 CH.sub.2 --或NCCH.sub.2 --中选择的基团；其中R.sup.3是一个C.sub.1-3烷基基团，R.sup.6是从R.sup.7 CO--、R.sup.7 NHCO--、R.sup.7 R.sup.8 NSO.sub.2 --或R.sup.9 SO.sub.2 --中选择的基团，p为零或1，R.sup.7和R.sup.8分别代表氢原子或C.sub.1-3烷基基团，R.sup.9是一个C.sub.1-3烷基基团，R.sup.10和R.sup.11分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团或者当R.sup.10是氢原子时，R.sup.11也可以是C.sub.1-4烷氧羰基基团，R.sup.12是一个C.sub.1-3烷基基团；##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5中的一个是羟基，另一个是氢原子或卤素原子或羟基；##STR4##其中A.sup.1是氯原子或--CF.sub.3基团；##STR5##X代表键或C.sub.1-7烯基或C.sub.2-7炔基链，Y代表键或C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但X和Y中碳原子的总和为2到10；R代表氢原子或C.sub.1-3烷基基团；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或C.sub.1-3烷基基团；但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总和不超过4；Q代表通过卤素原子或羟基、C.sub.1-3烷基或C.sub.1-3烷氧基团中选择的一个或两个取代基可选地取代的吡啶基团，或者Q代表通过卤素原子或基团C.sub.1-6烷基、硝基、--(CH.sub.2).sub.q R.sup.13或--O(CH.sub.2).sub.r R.sup.14中选择的一个或多个取代基可选地取代的苯基团，或者Q代表通过式--O(CH.sub.2).sub.t O--的烷二氧基基团取代的苯基团；其中R.sup.13代表羟基、C.sub.1-6烷氧基、氰基、--NR.sup.15 R.sup.16、--NR.sup.17 COR.sup.18、--NR.sup.17 SO.sub.2 R.sup.19、--COR.sup.20、--SR.sup.21、--SOR.sup.22或--SO.sub.2 R.sup.22；R.sup.14代表羟基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.15和R.sup.16分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团或--NR.sup.15 R.sup.16形成一个有5-7个环成员的饱和杂环氨基基团，环中可选地含有一个或多个从--O--或--S--中选择的原子或一个羟基团--NH--或--N(CH.sub.3)--；R.sup.17代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；R.sup.18代表氢原子或C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、苯基或--NR.sup.15 R.sup.16基团；R.sup.19代表C.sub.1-4烷基、苯基或--NR.sup.15 R.sup.16；R.sup.20代表羟基、C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.15 R.sup.16；R.sup.21代表氢原子或C.sub.1-4烷基或苯基；R.sup.22代表C.sub.1-4烷基或苯基；q代表0到3之间的整数；r代表2或3；t代表1或2。这些化合物在β2-肾上腺素受体上具有刺激作用，可用于治疗与可逆气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04990664A1

文献信息

• US4990664A
  申请人：——

  公开号：US4990664A

  公开（公告）日：1991-02-05